아르젠엑스는 비브가르트 하이트룰로가 미국에서 30년 이상 만에 처음으로 CIDP에 승인된 새로운 정밀 작용 기전의 치료제라고 설명했다.

BMS는 특정 유전자 변이를 가진 암 환자를 위한 표적치료제 크라자티를 폐암에 이어 대장암 치료제로 FDA로부터 승인 받았다.

▲ 질랜드 파마는 임상 1b상 시험에서 GLP-1 수용체 작용제 치료제의 대안으로서 지속형 아밀린 유사체의 잠재력을 뒷받침하는 결과가 나왔다고 전했다.

▲ 미국에서 작년에 4~5세 듀센 근이영양증 환자 치료제로 승인된 사렙타의 유전자 치료제 엘레비디스가 4세 이상의 환자에게 사용할 수 있도록 확대 승인됐다.

길리어드는 HIV 예방 임상 3상 시험에서 감염 사례가 0건으로 나타난 것은 PURPOSE 1이 최초라고 밝혔다.

애브비의 스카이리치는 유도 요법 후 집에서 온바디 인젝터를 사용해 자가 투여할 수 있는 IBD 치료 옵션을 제공한다.

로슈는 아시디언과 RNA 엑손 편집 기술을 활용해 새로운 신경계 질환 치료제를 함께 개발하기로 했다.

아스트라제네카는 AKT 억제제 티루캡을 유방암 외에도 전립선암 치료제로 평가하고 있다.

▲ MSD의 캡백시브는 다른 폐렴구균 백신에 포함되지 않은 혈청형 8개를 포함해 21개 혈청형으로 인한 침습성 질환 및 폐렴을 예방할 수 있다.

▲ 다케다는 드라베 및 레녹스-가스토 증후군 치료제의 임상 3상 시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했지만 주요 2차 평가변수에서 임상적으로 의미 있는 효과가 관찰됐다고 전했다.

아스트라제네카는 임핀지를 특정 자궁내막암 환자 치료를 위한 화학요법과의 병용요법 외에도 린파자와의 병용요법으로 허가 받을 계획이다.

유럽의약품청은 미국 FDA에 이어 CAR T세포 치료제가 이차성 암 위험과 연관이 있다고 경고했다.