GSK는 호흡기세포융합바이러스 백신 아렉스비의 접종 대상 연령을 확대하기 위한 임상시험을 계속 진행 중이다.

▲ 스프링웍스의 미르다메티닙은 성인 신경섬유종증 1형 관련 총상 신경섬유종 환자를 위한 최초의 치료제가 될 수 있다.

▲ 바이엘은 넥스트RNA와 lncRNA 표적 저분자 프로그램 2건을 공동으로 개발하면서 정밀 종양학 개발 포트폴리오를 더욱 강화할 방침이다.

아스텔라스는 파드셉과 키트루다 병용요법이 진행성 요로상피암에서 거의 40년 동안 표준 치료였던 백금 기반 화학요법보다 우수한 것으로 입증된 최초의 치료법이라고 설명했다.

존슨앤드존슨의 리브리반트는 유럽에서 이전 치료에 실패한 특정 EGFR 변이 비소세포폐암 치료를 위한 화학요법과 병용요법으로 확대 승인됐다.

로슈의 피아스카이는 자가 투여할 수 있는 월 1회 피하주사제로 발작성 야간 혈색소뇨증 환자의 치료 부담을 덜어줄 수 있다.

▲ MSD의 폐동맥고혈압 치료제 신약 윈리베어가 올해 3월에 미국 FDA 승인을 받은데 이어 유럽 집행위원회의 시판 허가를 획득했다.

UCB는 CBC 그룹과 무바달라가 중국에서 신경학 및 알레르기 포트폴리오의 다음 단계를 위한 이상적인 파트너라고 설명했다.

리제네론은 CD20 및 CD3 표적 이중특이적 T세포 인게이저 오드로넥스타맙을 B세포 비호지킨 림프종에 대한 단독요법 및 병용요법으로 개발 중이다.

재즈 파마슈티컬스의 에피디올렉스는 미국과 유럽에서 희귀 뇌전증과 관련된 발작 치료를 위한 보조요법으로 승인됐다.

▲ 범-FGFR TKI 발베사는 FGFR 유전자 변이가 있는 진행성 요로상피암 환자를 대상으로 한 임상시험 결과 전체 생존기간 및 무진행 생존기간 개선 측면에서 화학요법보다 우수한 것으로 나타났다.

엠레스비아는 미국과 유럽에서 모더나의 두 번째 승인 제품이며 프리필드시린지 제형으로 출시된다.