코텍자임은 미국 식품의약국으로부터 알츠하이머병 치료제 아투자긴스타트의 임상 2/3상 시험에 대한 부분 임상 보류 조치를 받았다고 전했다.

▲ 노바티스의 엔트레스토는 미국에서 가이드라인 정의된 심부전 진단 환자의 치료를 위해 승인된 최초의 치료제다.

▲ 다케다는 불응성 거대세포바이러스 감염 및 질환이 있는 이식 환자를 대상으로 마리바비르와 기존 항바이러스제 요법을 비교한 임상 3상 시험의 결과를 공개했다.

투키사는 두 가지 이상의 항-HER2 치료를 받은 경험이 있는 성인 HER2 양성 유방암 환자의 치료를 위해 허셉틴, 젤로다와 병용하는 치료제다.

키트루다와 렌비마 병용요법은 진행성 신세포암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 수니티닙에 비해 61%가량 유의하게 감소시켰다.

제리스 파마슈티컬스의 오글루오는 2세 이상 당뇨병 환자에서 인슐린 부작용인 중증 저혈당증 치료를 위해 즉시 사용 가능한 액체 글루카곤 제제다.

코셀라는 화학요법으로 치료를 받는 확장병기 소세포폐암 환자에게 사전에 다계통 골수보호를 제공하는데 도움이 되는 유일한 FDA 승인 치료제다.

GSK는 세팔로스포린 항생제 사업을 노바티스의 자회사 산도스에게 최대 5억 달러에 매각하기로 합의했다.

사노피와 리제네론의 PD-1 억제 항체 리브타요는 PD-L1 발현율 50% 이상인 진행성 비소세포폐암 환자의 전체 생존기간을 연장시키는데 화학요법보다 우수한 것으로 확인됐다.

브리스톨마이어스스퀴브는 몰레큘러 템플릿츠와 암 치료를 위한 차세대 ETB의 발굴과 개발을 위해 다중 표적 제휴를 체결했다.

리제네론의 ANGPTL3 억제제 에브키자는 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 치료를 위해 표준 지질저하제의 보조제로 승인됐다.

사노피와 리제네론의 PD-1 억제제 리브타요는 FDA에 의해 진행성 기저세포암 치료제로 승인된 최초의 면역항암제다.