말린크로트와 엔도는 합병을 통해 상호 보완적인 사업을 통합함으로써 환자의 치료 접근성을 확대하고 미충족 환자 수요를 해결하는 새로운 치료제를 개발할 방침이다.

▲ 오노약품은 아이오니스의 진성적혈구증가증 치료제 사파블러센을 개발하고 상업화하기 위해 최대 9억4000만 달러 규모의 계약을 맺었다.

로슈와 질랜드 파마는 페트렐린티드가 과체중 및 비만인 사람의 체중 관리를 위한 기본 치료제로서 계열 내 최고의 잠재력을 지니고 있다고 보고 있다.

MSD는 미국 내 제조 및 연구개발 역량을 확대하고 신규 일자리를 창출하기 위해 2018년부터 120억 달러 이상을 투자했다고 밝혔다.

▲ 화이자와 아비나스의 경구용 PROTAC ER 분해제 벱데제스트란트는 임상 3상 시험의 전체 환자군에서는 통계적으로 유의한 PFS 개선 효과를 입증하지 못했다.

아베크마는 2021년에 미국 FDA로부터 성인 다발골수종 환자를 위한 최초의 세포 기반 유전자 치료제로 승인을 받았다.

▲ 선 파마는 체크포인트 인수를 통해 지난해 미국에서 피부 편평세포암 치료제로 승인된 언록시트를 신약 포트폴리오에 추가했다.

▲ 아스트라제네카와 아이오니스의 와인주아/와이누아는 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드성 다발신경병증 환자에게 월 1회 자가 투여하는 치료 옵션을 제시한다.

노보 노디스크는 차세대 비만 치료제 카그리세마의 임상 3상 시험 REDEFINE 1 및 REDEFINE 2의 결과를 규제당국에 제출할 계획이다.

옵디보와 여보이 병용요법은 임상 3상 시험에서 절제 불가능한 또는 진행성 간세포암종 환자의 전체 생존기간을 렌바티닙 또는 소라페닙 대비 유의하게 개선했다.

아스트라제네카의 임핀지 기반 병용요법은 절제 가능한 초기 단계 위 및 위식도접합부 암 환자의 무사건 생존기간을 표준 치료 대비 유의하게 개선했다.

▲ 존슨앤드존슨은 블록버스터급 신약이 될 것으로 기대됐던 KOR 길항제 계열 우울증 치료제의 임상 3상 프로그램을 중단했다.