화이자는 미국 FDA와 유럽의약품청이 B형 혈우병 유전자 치료제 피다나코진 엘라파보벡의 승인 신청서를 접수했다고 밝혔다.

UCB는 성인 전신 중증 근무력증 치료제 리스티고를 유럽과 일본에서도 승인 신청한 상태다.

파이브로젠은 신약 후보물질 팜레블루맙을 특발성 폐섬유증 치료제로 평가한 임상 3상 시험에서 실패함에 따라 두 번째 3상 연구도 중단하기로 했다.

▲ 시오노기는 미국 큐펙스 바이오파마를 총 1억4000만 달러에 인수함으로써 감염병 혁신 플랫폼을 더욱 확장할 계획이다.

화이자는 올해 말까지 경구용 GLP-1 수용체 작용제 다누글리프론의 후기단계 프로그램 계획을 확정할 방침이다.

아밀릭스의 루게릭병 치료제 알브리오자는 작년에 미국과 캐나다에서 승인됐지만 유럽에서는 승인 실패 위기에 놓였다.

▲ 화이자는 리트풀로가 중증 원형탈모증을 앓는 12세 이상의 청소년 환자를 위해 승인된 최초이자 유일한 치료제라고 강조했다.

▲ 인터셉트는 비알코올성 지방간염과 관련된 투자를 모두 중단하고 희귀하고 심각한 간질환에 더욱 집중하기 위해 구조조정을 단행하기로 결정했다.

▲ 사렙타는 뒤센 근이영양증의 근본적인 원인을 치료하기 위한 유전자 치료제인 엘레비디스의 임상적 유익성을 계속 평가하고 있다.

▲ 알데이라는 메토트렉세이트 유리체내 주사제 ADX-2191을 희귀 망막질환 치료제로도 개발하고 있다.

블루버드 바이오의 로보티베글로진 오토템셀은 낫적혈구병에 대해 가장 많이 연구된 유전자치료제다.

▲ 화이자의 탈제나는 HRR 유전자 변이 mCRPC 성인 환자의 치료를 위해 표준 치료제인 엑스탄디와의 병용요법으로 승인된 최초의 PARP 저해제다.