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[WCLC 2023] 루마크라스+펨ㆍ카보, KRAS-G12C 변이에서 유망한 결과
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[WCLC 2023] 루마크라스+펨ㆍ카보, KRAS-G12C 변이에서 유망한 결과
  • 의약뉴스 송재훈 기자
  • 승인 2023.09.10 19:45
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1ㆍ2차 치료에서 모두 높은 반응률 보여...질병조절률 100%ㆍ82%

[의약뉴스 in 싱가포르] 최초의 경구용 KRAS-G12C 억제제 루마크라스(성분명 소토라십, 암젠)가 백금기반 항암화학요법(페메트렉시드+카보플라틴)과 시너지를 보여줬다.

▲ 암젠의 루마크라스가 항암화학요법과 시너지를 발휘했다.
▲ 암젠의 루마크라스가 항암화학요법과 시너지를 발휘했다.

10일, 세계폐암학회 연례학술회의(WCLC 2023)에서는 KRAS-G12C 변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행하고 있는 임상 1b상, CodeBreak 101 연구의 분석 결과가 발표됐다.

연구에는 이전 치료 이력이 없는 환자와 치료 이력이 있는 2차 치료 환자가 모두 포함됐다.

이번 학술대회에서는 안전성 평가군 총 30명(1차 19명, 2차 11명), 효능 평가군 총 26명(1차 19명, 2차 11명)에 대한 분석 결과가 공개됐다.

이 가운데 1차 치료 환경에서 효능을 평가나 15명 중 객관적반응률(Objective Response Rate, ORR)은 60%, 질병조절률(Disease Control Rate, DCR)은 100%로 집계됐으며, 2차 치료군 11명에서 객관적반응률은 45%, 질병조절률은 82%로 보고됐다.

안전성에 있어 치료와 관련한 3등급 이상의 이상반응은 전체 환자군 중 63%에서 보고됐으며, 루마크라스와 관련해 치료를 중단한 환자가 13%, 카보플라틴으로 인해 중단한 환자는 10%, 페메트렉시드로 인해 중단한 환자는 17%로 보고됐으나, 이전에 각 약제에서 보고된 이상반응 양상을 벗어나지 않았다는 것이 연구진의 평가다.

이에 연구진은 루마크라스와 페메트렉시드, 카보플라틴 3제 조합이 KRAS-G12C 변이 양성 비소세포폐암 1, 2차 치료 모두에서 유망한 임상적 활성을 보여주었으며, 안전하고 내약성도 있었다고 평가했다.
 


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