브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 면역항암제 옵디보(Opdivo, 니볼루맙) 병용요법에 대한 임상시험에서 일부 목표를 달성하는데 실패했다고 밝혔다.
브리스톨마이어스스퀴브는 24일(현지시간) 임상 3상 CheckMate –227 시험의 결과를 발표했다. 먼저 CheckMate –227의 Part 1a에서는 PD-L1 발현율이 1% 이상인 비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료제로 옵디보와 저용량 여보이(Yervoy, 이필리무맙) 병용요법이 평가됐다.
연구 결과 전체 생존기간에 대한 공동 일차 평가변수가 충족돼 옵디보와 여보이 병용요법이 화학요법 대비 우수한 혜택을 제공한 것으로 입증됐다.
또한 PD-L1이 발현되지 않는 환자에 대한 탐색적 분석에서 옵디보와 여보이 병용요법의 생존기간 개선 혜택이 관찰됐다. CheckMate –227 Part 1의 완전한 결과는 차후 학술대회에서 발표될 예정이다.
이에 반해 CheckMate –227 Part 2에서는 PD-L1 상태에 관계없이 비편평 비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료제로 옵디보와 화학요법 병용요법이 평가됐는데, 전체 생존기간에 대한 일차 평가변수가 충족되지 않은 것으로 드러났다.
옵디보와 화학요법 병용요법으로 치료 받은 환자들의 전체 생존기간 중앙값은 18.83개월, 화학요법 치료군은 15.57개월이었으며, 1년 전체 생존율은 각각 67.3%, 59.2%로 집계됐다.
편평 비소세포폐암 환자에 대한 탐색적 분석에서는 옵디보와 화학요법 병용요법 치료군의 전체 생존기간 중앙값은 18.27개월, 화학요법 치료군은 11.96개월이었다. Part 2의 완전한 결과도 학술대회에서 발표될 것이다.
브리스톨마이어스스퀴브 항암제개발부 총괄 푸아드 나모우니 박사는 “우리가 기대했던 결과는 아니지만 비편평 환자군에서 옵디보와 화학요법 병용요법의 1년 전체 생존율은 이전에 발표된 면역항암제/화학요법 병용요법 시험의 결과와 유사하다”고 말했다.
이러한 결과는 브리스톨마이어스스퀴브가 폐암 1차 치료 시장에서 경쟁사인 MSD를 따라잡는 것이 힘들 수 있다는 것을 시사한다. 브리스톨마이어스스퀴브의 주가는 3%가량 하락했다.
