멀츠는 아코다와의 자산 구매 계약을 완료하면서 파킨슨병 분야에서 시장 입지를 강화하는 동시에 다발성경화증 분야로 사업을 확장하게 됐다고 밝혔다.

입센은 포어신 바이오테크놀로지의 ADC 후보물질이 여러 고형암에 대한 동종 계열 내 최초의 신약이 될 가능성이 있다고 보고 있다.

화이자는 다누글리프론의 허가용 연구를 위해 선호 제형에 초점을 맞춘 용량 최적화 연구를 수행할 계획이다.

노보 노디스크는 올해 5월에 유럽에서 주 1회 인슐린 신약의 허가를 획득했지만 미국에서는 신약 승인이 불발됐다.

아밀릭스는 내년 1분기에 GLP-1 수용체 길항제 아벡시타이드를 비만 수술 후 저혈당증 치료제로 평가하는 임상 3상 프로그램을 시작할 계획이다.

▲ 아큐티스의 조리브는 임상시험에서 아토피피부염의 가장 성가신 증상인 가려움증을 포함해 질병을 빠르게 조절한 것으로 나타났다.

유니큐어는 올해 하반기에 미국 FDA와 헌팅턴병 유전자 치료제의 신속한 임상 개발과 가속 승인 가능성에 대해 논의할 계획이다.

▲ 로슈는 서스비모가 1년에 두 번의 충전으로 시력을 유지시키는 것으로 입증된 최초이자 유일한 황반변성 치료제라고 설명했다.

릴리는 모픽 인수를 통해 경구용 인테그린 치료제를 면역질환 파이프라인에 추가했다.

▲ 로슈는 바비스모 PFS가 실명을 유발할 수 있는 망막질환의 치료를 위한 이중항체가 사전 충전된 최초의 프리필드 시린지 제품이라고 설명했다.

▲ 아스트라제네카의 타그리소+화학요법 병용요법은 타그리소 단독요법 대비 무진행 생존기간 중앙값을 9개월 가까이 연장한 것으로 나타났다.

▲ 로슈는 2022년에 티라골루맙의 소세포폐암, 비소세포폐암 임상시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다고 밝힌 바 있다.