▲ 미국 FDA는 질병 진행 위험이 있는 IgA 신병증 환자의 치료제로 필스파리의 적응증을 확대 승인했다.

어드밴즈 파마는 유럽연합 일반 법원장 명령에 따라 오칼리바의 조건부 판매 허가를 취소하기로 한 유럽 집행위원회 결정의 효력이 정지됐다고 전했다.

릴리는 제1형 당뇨병 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 주 1회 투여하는 기저 인슐린 에프시토라 알파를 평가하는 글로벌 임상 3상 프로그램을 진행 중이다.

릴리는 하야 테라퓨틱스의 RNA 유도 조절 유전체 플랫폼을 활용해 비만 및 관련 대사질환 치료를 위한 새로운 조절 유전체 표적을 발굴할 계획이다.

▲ 로슈는 BTK 억제제 페네브루티닙을 재발형 다발성경화증에 대한 임상 3상 2건과 원발성 진행성 다발성경화증에 대한 임상 3상 1건에서 평가 중이다.

▲ 백스사이트는 31가 폐렴구균 백신 후보물질 VAX-31이 일부 혈청형에 대해 프리베나20보다 더 높은 면역 반응을 달성했다고 전했다.

오칼리바는 미국과 유럽에서 2016년에 원발성 담즙성 담관염 환자의 치료제로 가속 승인 및 조건부 판매 허가됐었다.

사노피는 BTK 억제제 톨레브루티닙이 비재발성 이차진행형 다발성경화증에서 최초로 장애 누적 감소 효과를 보였다고 밝혔다.

비라토비와 멕토비 병용요법이 미국에 이어 유럽에서 BRAF V600E 변이 비소세포폐암 환자의 치료제로 승인됐다.

▲ 미국 FDA는 화이자와 모더나의 KP.2 대응 mRNA 코로나19 백신을 승인한 데 이어 JN.1 변이를 표적으로 삼는 노바백스의 단백질 기반 백신을 긴급 승인했다.

지난주에 이머전트 바이오솔루션스는 아프리카 국가들의 엠폭스 확산 대응에 도움을 주기 위해 ACAM2000 5만 회분을 기부하기로 했다.

존슨앤드존슨의 니포칼리맙은 고친화성 및 특이성으로 FcRn을 차단해 자가항체 수치를 감소시키는 항체로서 지속적인 질병 조절 효과를 입증했다.