▲ 리제네론의 리브타요는 고위험 피부 편평세포암 환자의 수술 후 보조요법으로 효과를 입증한 유일한 면역항암제다.

에자이는 레켐비가 가정에서 투여할 수 있는 피하주사로 편리성을 제공하는 유일한 FDA 승인 항-아밀로이드 치료제가 될 수 있다고 강조했다.

▲ GSK는 IDRx 인수를 통해 초기 단계 임상시험에서 유망한 항종양 활성을 보인 GIST 치료제 후보물질 IDRX-42를 확보했다.

▲ 존슨앤드존슨은 인트라-셀룰러 테라피스 인수를 통해 조현병과 양극성장애 치료제로 승인됐고 주요우울장애 치료제로 허가 신청이 진행 중인 캐플리타를 획득한다.

릴리는 메디아의 특발성 폐섬유증 치료제 MTX-463의 임상 2상 시험이 완료된 이후 추가 개발 및 상용화를 맡기로 했다.

베링거인겔하임은 시나픽스의 ADC 기술에 대한 라이선스 계약을 통해 암 치료제 포트폴리오를 확대했다.

길리어드는 레오파마와의 전략적 파트너십을 통해 염증 연구 포트폴리오에 경구용 STAT6 프로그램을 추가했다.

▲ 화이자는 사산리맙이 BCG 치료 경험이 없는 고위험 비근침윤성 방광암 환자의 무사건 생존기간을 연장시킨 최초의 PD-1 억제제가 될 수 있다고 밝혔다.

▲ 사노피는 이네이블 인젝션의 온바디 약물전달 시스템을 활용한 살클리사 피하주사의 첫 글로벌 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다.

▲ 존슨앤드존슨의 니포칼리맙은 광범위한 항체 양성 전신 중증근무력증 성인 환자의 치료제로서 미국과 유럽에서 허가 심사가 진행 중이다.

바이엘의 엘린자네탄트는 미국과 유럽에서 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관운동증상 치료제로 승인 신청된 상태다.

사노피는 알로이의 안티클라스틱 안티센스 플랫폼을 활용해 혈액뇌장벽을 통과하는 새로운 유전자 의약품을 개발하기로 했다.