노바백스는 미국과 멕시코에서 참가자 3만 명을 대상으로 코로나19 백신 후보물질을 평가하는 대규모 임상 3상 시험을 시작했다.

미국 식품의약국은 X-연관 근세관성 근병증 유전자치료제의 임상시험에 대한 임상 보류 조치를 해제하기로 했다.

▲ 화이자와 마이오반트는 오르고빅스와 렐루골릭스 복합제를 암과 여성건강 적응증에 대해 개발하고 상업화하기 위해 협력할 계획이다.

영국 유니버시티칼리지런던병원의 연구진은 코로나19에 대해 즉각적이고 장기적인 보호효과를 제공할 수 있는 항체 복합체를 시험하는 연구를 시작했다.

알티뮨은 코로나19에 대한 비강 내 백신 후보물질의 임상시험이 보류됐다고 전했다.

▲ MSD는 A2 바이오테라퓨틱스와 고형종양 환자를 위한 Tmod 기반 동종유래 세포 치료제를 개발하기 위해 협력하기로 했다.

다케다는 중국에서 판매되는 비핵심 자산을 중국 기업 헤이슨에게 매각하기로 합의했다.

암젠은 결핵 및 한센병 환자의 치료를 위한 신약 후보물질 AMG 634에 대한 개발권 및 상업화 권리를 MDGH에게 넘기기로 했다.

유로반트는 미국 식품의약국으로부터 과민성 방광 환자를 위한 치료제 젬테사의 승인을 획득했다.

BMS는 새로 진단된 MGMT 메틸화 다형성아교모세포종 환자를 대상으로 옵디보를 평가한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다.

▲ 페스고는 미국과 유럽에서 조기 및 전이성 HER2 양성 유방암 치료제로 승인됐다.

MSD는 온코이뮨을 인수하면서 획득한 중증 코로나19 치료제 후보물질의 첫 투여분을 미국 정부에 공급하기로 했다.