로슈의 자회사 제넨텍과 리보메트릭스는 다수의 RNA 표적에 대한 저분자 신약 후보물질을 발굴, 개발, 상업화하기 위해 협력하기로 했다.

사렙타는 듀센형 근이영양증에 대한 유전자 치료제의 임상시험의 파트 1에서 1차 목표 중 하나를 달성하는데 실패했지만 계속 연구를 진행할 계획이다.

큐어백과 바이엘은 코로나19 백신 후보물질 CVnCoV의 개발과 공급을 위해 협력관계를 맺었다.

아스텔라스제약은 미국 식품의약국에 신경인성 배뇨근 과활동이 있는 소아 환자의 치료를 위한 미라베그론 내복현탁액 및 정제 제형의 승인을 신청했다.

▲ 카이트와 옥스퍼드 바이오테라퓨틱스는 혈액암 및 고형종양 세포 치료제 연구 제휴를 체결했다.

모더나는 유럽연합에 코로나19 백신 총 1억6000만 회분을 공급하기로 계약한 상태다.

포시가는 만성신장질환 환자 치료를 위해 승인된 최초의 SGLT2 억제제가 될 수 있다.

▲ 애브비는 신경장애 치료를 위한 무스카린 작용제 프로그램을 소세이 헵타레스에게 돌려주기로 결정했다.

▲ 미국 식품의약국은 현재 미국에서 승인된 mRNA 코로나19 백신 2종을 승인된 내용에 따라 사용할 것을 권고했다.

로슈의 신약 후보물질 티라골루맙은 미국 식품의약국에 의해 혁신치료제로 지정된 최초의 항 TIGIT 치료제다.

▲ 모더나는 올해 전 세계에서 코로나19 백신을 최소 6억 회분에서 최대 10억 회분까지 생산하고 공급할 계획이다.

미국 칼리데라 바이오사이언스는 주요 신약 후보물질 텔라글레나스타트의 신세포암 임상시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다.