사노피는 누릭스와의 협력에 염증 반응의 중심 조절자 역할을 하는 전사인자를 표적으로 삼는 신약 발굴 프로그램을 추가했다.

화이자의 아브리스보는 유럽에서 RSV에 의한 하기도질환으로부터 18~49세의 성인을 보호하는 용도로 승인된 최초의 RSV 백신이다.

코셉트는 올해 3분기에 미국과 유럽에서 렐라코릴란트를 백금 저항성 난소암 치료제로 승인 신청할 계획이다.

▲ 임핀지는 미국에서 근육 침습성 방광암 환자를 위한 수술 전후 보조요법으로 승인된 최초의 면역항암제다.

릴리의 siRNA 치료제 레포디시란은 일부 환자에서 2회 투여 후 약 1.5년 동안 Lp(a) 수치를 지속적으로 감소시킨 것으로 관찰됐다.

플루빅토는 미국에서 하나의 안드로겐 수용체 경로 억제제 치료를 받았고 화학요법을 받기 이전의 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 사용할 수 있도록 허가됐다.

사노피의 큐피틀리아는 억제인자를 보유하거나 보유하지 않은 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자의 치료제로 승인된 최초의 치료제다.

노보 노디스크는 전임상 연구에서 체중 감량 유지에 도움이 될 수 있는 것으로 관찰된 렉시콘의 ACSL5 억제제에 대한 개발 및 상업화 권리를 확보했다.

릴리의 초기 알츠하이머병 치료제 키순라는 지난해 미국, 일본, 중국에서 승인을 획득한 바 있다.

▲ 알콘과 오리온 바이오텍은 알콘의 글로벌 역량과 오리온의 세포 치료제 전문성을 활용해 올 가을에 각막 세포 치료제 후보물질의 임상 3상 개발에 돌입하기로 했다.

솔레노 테라퓨틱스의 비캣 XR은 프래더-윌리증후군 환자의 과식증 치료를 위해 승인된 최초의 약물이다.

카보메틱스는 임상시험에서 이전에 치료 받은 적이 있는 진행성 신경내분비종양 환자의 무진행 생존기간을 위약 대비 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다.