▲ 길리어드의 트로델비와 MSD의 키트루다 병용요법이 전이성 삼중음성 유방암 1차 치료에서 키트루다+화학요법 대비 우월성을 확인했다.

▲ 리제네론은 고용량 아일리아가 8주 간격으로 투여할 수 있는 최초이자 유일한 망막정맥폐쇄성 황반부종 치료제가 될 수 있다고 밝혔다.

BMS는 FDA의 캄지오스 라벨 업데이트가 장기 임상 및 실제 증거에 의해 뒷받침되며 캄지오스의 안전성 프로파일을 강화한다고 강조했다.

듀피젠트는 제2형 염증에 의해 유발되는 만성 염증성 피부질환인 만성 특발성 두드러기 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다.

▲ GSK의 BCMA 표적 ADC 치료제 블렌렙 기반의 병용요법은 임상 3상 시험에서 기존 표준 치료보다 우수한 효능을 입증했다.

사노피는 에어렌딜 랩스의 AI 기반 플랫폼으로 개발된 이중특이항체 2개를 전 세계에서 개발할 계획이다.

릴리는 올해 말에 전 세계에서 체중 관리 용도로 경구용 GLP-1 작용제 오포글리프론의 허가 신청을 추진할 계획이다.

텔릭스는 신경교종 치료제 후보물질 TLX101의 신약 승인 신청을 위한 임상시험을 시작할 계획이다.

MSD는 경구용 펩타이드 치료제 개발을 위해 사이프루메드의 전달 기술을 사용할 수 있는 비독점 라이선스를 획득했다.

레켐비는 유럽에서는 ApoE ε4 유전자 비보유자 및 이형접합 보유자인 초기 알츠하이병 환자의 치료제로서 제한적으로 허가를 받았다.

존슨앤드존슨은 의약품 관세에 대한 우려가 있기는 하지만 연간 실적 전망에 대한 확신을 유지하고 있다.

BMS의 심장 마이오신 저해제 캄지오스는 비폐색성 비대성 심근병증에 대한 임상 3상 시험에서는 임상적 혜택을 입증하지 못했다.