▲ 미국 FDA 자문위원회는 성인에서 아스트라제네카의 새로운 천식 구조 치료제 사용 승인을 권고했지만 아동 및 청소년에서의 사용은 권고하지 않기로 했다.

리브타요는 미국에서 비소세포폐암 환자를 위한 항암화학요법과의 병용요법으로 확대 승인됐다.

GSK는 임상 2b상 시험에서 만성 B형 간염 치료제 후보물질 베피로비르센의 기능적 완치 가능성을 발견했다.

사노피는 AI 기반 신약 개발 회사 인실리코 메디신과 12억 달러 규모의 전략적 제휴를 맺었다.

▲ 바이오마린은 미국 FDA가 중증 혈우병 A 유전자 치료제 발록토코진 록사파보벡의 승인을 추가 연기할 수 있다고 발표했다.

▲ 버브 테라퓨틱스는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 유전자 편집 치료제 VERVE-101의 미국 임상시험이 FDA에 의해 보류됐다고 전했다.

GSK는 2020년에 미국에서 블렌렙을 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 성인 환자의 치료제로 신속 승인받았다.

비아트리스는 오이스터포인트와 패미라이프사이언스 인수를 통해 2028년까지 매출이 최소 10억 달러 이상 증가할 것으로 예상했다.

▲ 아펠리스는 지도모양위축 치료제의 임상 3상 시험에서 나온 24개월 효능 데이터를 FDA에 추가 제출하기로 했다.

아이오니스는 혈전증 예방제 후보물질 페소메르센의 개발을 도와줄 새로운 파트너를 찾을 예정이다.

▲ 아스트라제네카와 사노피는 유럽에서 신생아 및 영아를 위한 RSV 질환 예방 항체 베이포투스의 세계 첫 승인을 획득했다.

▲ 아베오나는 희귀질환인 열성 이영양성 수포성 표피박리증 치료제의 허가 신청을 내년 2분기 미국 FDA에 제출할 계획이다.