폐렴구균 백신 프리브나 13(Prevnar 13)이 최소 라이벌 백신만큼 성인들에게 있어서 효과적이라는 미FDA의 평가가 온라인에 최근 게시됐다.

최근 프리브나를 통한 예방 접종이 모든 영유아 및 어린 아이들에게 권장되고 있다. 그러나, 미국 질병통제예방센터에 따르면, 귀 감염, 수막염, 폐렴을 야기하는 폐렴구균성 질환은 미국 내에서 매년 3만 6천여 명의 나이 많은 성인들에게 영향을 미치며, 5천여 명을 사망에 이르게 하고 있다.

프리브나를 제조하는 화이자는 FDA에 이 백신의 승인을 50세 이상 성인들로 확대해 줄 것을 요청한 바 있다. 현재 성인들에 대해서 승인된 유일한 폐렴구균 백신은 머크사의 뉴모백스(Pneumovax)로, 65세 이상의 모든 성인들에게 권장되고 있다.

이번 검토를 위해, FDA 과학자들은 6천명 이상의 성인들이 포함된 6개의 연구들을 조사했으며, 프리브나가 적어도 뉴모백스만큼 효과적이라고 결론 내렸다.

FDA 외부 전문가 자문단은 성인들에게 있어서 프리브나의 안전성과 유효성에 대해 오늘 논의할 예정이며, 승인이 확대되어야 하는지에 대해서 투표할 것이다. FDA는 보통 자문단의 조언을 따르는 편이다.