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미 최초 제대혈 헤마코트, FDA '승인'
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미 최초 제대혈 헤마코트, FDA '승인'
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2011.11.14 00:00
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일부 혈액암과 ...면역계 질환에 사용
조혈계 질환을 치료하기 위해 인간의 제대 줄기세포를 이용하는 미국 내 최초 제품 헤마코드(Hemacord)가 미FDA에 의해 최근 승인됐다.

헤마코드는 일부 혈액암과 면역계 질환을 치료하는데 대해 승인됐다.

이 제품은 환자에게 투여될 때, 골수로 들어가, 분열하고, 성숙하는 혈액을 형성하는 전구 세포(progenitor cell)를 포함하고 있다. FDA는 이 성숙 세포가 혈류속으로 이동하여, 일반적인 혈액 세포 기능을 회복시키는데 도움을 줄 수 있어, 면역계를 상승시킨다고 설명했다.

그러나, 이 제품의 라벨에는 이식대숙주병(Graft Versus Host Disease), 생착증후군(engraftment syndrome), 이식 실패 혹은 주입 반응 등을 포함한 가능한 부작용에 대해 경고되어 있다.

헤마코드는 뉴욕 혈액 센터에 의해 만들어졌다.


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