새로운 심장 약 멀택(Multaq)을 복용한 환자들에게서 간 손상에 대한 몇몇 보고가 있었으며, 이 가운데 두 건의 경우, 환자들의 간이 제거되어야 했다고 미FDA가 14일 밝혔다.

FDA는 간 손상 위험에 대한 새로운 경고문이 이 약의 라벨에 추가되어야 할 것이라고 전했다. 이 약은 최근 심부전이 있었던 사람들에게 있어서 사망을 포함한 심각한 합병증을 야기시킬 수 있다는 사실을 의사와 환자들에게 알리는 블랙 박스 경고문을 이미 싣고 있다.

FDA는 멀택을 복용한 환자들이 메스꺼움, 구토, 고열을 포함한 간 손상 증상들을 의식한 경우, 의사와 상담해야 한다고 말했다.

한편, FDA는 심장 박동 문제인 심방 세동 및 심방 조동을 치료하는 약으로 2009년 7월 멀택을 승인했다.