약사회가 사활을 걸고 추진해오던 성분명 처방제의 도입이 당분간 늦춰질 전망이다.

특히 최근 의사협회가 자체 생동시험을 통해 국내 제네릭 5품목 중 3품목이 비동등하다며 식약청의 생동시험에 신뢰성 문제를 제기해 이런 전망을 뒷받침 하고 있다.

이와관련 보건복지부 의약품정책팀 관계자는 5일 “현재 성분명 처방제의 도입을 논할 수 있는 상황이 아니다”라며 이전보다 상황이 좋지 않음을 전했다.

당초 유시민 복지부 장관은 지난해 국정감사에서 “성분명 처방제도를 국공립 의료기관들부터 점진적으로 도입하겠다”며 단계적 도입을 약속했지만 현재 상황으로서는 논의하기 조차 힘든 상황이라는 것.

이 관계자는 “생동성 인정이 전제조건이 돼야 제도의 도입을 논의할 수 있는 것 아니겠냐”며 “현재 상황에서는 논의하면 할수록 오해만 커지기 때문에 제반여건을 확인 후에 시행을 논의해야 한다”고 말했다.

한편 국회 복지위 한 관계자는 “여러 경로를 통해 성분명 처방제를 도입할 것을 압박해 올해 안에 가시적 성과가 있도록 노력할 것이지만 의료법 개정과 관련해 그렇지 않아도 민감한 의협을 자극할 필요는 없다”며 우회적인 표현을 했다.

의약뉴스 김선아 기자(suna3507@newsmp.com) 다른기사 보기