스위스 제약기업 로슈는 면역항암제 티쎈트릭(Tecentriq, 아테졸리주맙)이 포함된 병용요법이 폐암 환자들의 생존기간을 연장시키는 것으로 나타났다고 밝혔다.
로슈는 임상 3상 IMpower150 연구의 중간 분석 결과 전체 생존기간에 대한 공동 일차 평가변수가 충족됐으며 티쎈트릭과 아바스틴(Avastin, 베바시주맙), 카보플라틴(carboplatin), 파클리탁셀(paclitaxel) 병용요법을 통한 1차 치료가 아바스틴, 카보플라틴, 파클리탁셀 병용요법에 비해 진행성 비-편평 비소세포폐암 환자의 생존기간을 유의하게 연장시키는 것으로 나타났다고 26일(현지시간) 발표했다.
생존기간 유익성은 다양한 수준의 PD-L1 발현 환자들이 포함된 주요 하위 환자그룹들에서 관찰됐다. 티쎈트릭 병용요법의 안전성은 각 의약품들의 이미 알려진 안전성 프로파일과 비슷했으며 새로운 안전성 신호는 발견되지 않았다. 이 연구 자료는 향후 암 학술대회에서 발표될 예정이다.
로슈의 최고의학책임자인 산드라 호닝은 “IMpower150 연구에서 진행성 폐암 초기 치료를 받은 사람에게 임상적으로 의미 있는 생존기간 유익성이 증명돼 기쁘다”고 밝혔다. 이어 “이 자료를 전 세계 보건당국들에 제출할 계획이며 이 치료대안을 가능한 한 빨리 환자들에게 제공할 수 있길 기대한다”고 덧붙였다.
이 임상시험에서는 중간 분석 결과 아바스틴을 티쎈트릭으로 대체해 카보플라틴, 파클리탁셀과 병용투여하는 요법은 아바스틴과 카보플라틴, 파클리탁셀 병용요법에 비해 통계적으로 유의한 전체 생존기간 유익성을 보이지 않는 것으로 관찰됐다. 이 연구는 최종 분석까지 계속 진행될 예정이다.
앞서 로슈는 IMpower150 연구에서 티센트릭, 아바스틴, 카보플라틴, 파클리탁셀 병용요법이 진행성 비-편평 비소세포폐암 환자의 질병 악화 또는 사망 위험(무진행 생존기간)을 아바스틴, 카보플라틴, 파클리탁셀 병용요법에 비해 38%가량 감소시키는 것으로 분석됐다고 발표한 바 있다.
IMpower150은 폐암 치료제로 티쎈트릭 단독요법 또는 병용요법 평가를 위해 진행 중인 임상 3상 시험 8건 중 하나다. 현재까지 IMpower150, IMpower131 연구에서 긍정적인 결과가 나온 것으로 알려졌으며 올해 안에 추가로 3건의 연구 결과가 발표될 것으로 예상되고 있다.
