식약청은 일회용 지난 10일 주사기 및 혈액저장용기의 안전성을 확보하고 기준규격의 과학화와 국제화를 위해 의료기기 기준규격 개정안을 입법예고했다고 11일 밝혔다.

입법예고안의 주요내용은 1회용 주사기의 경우 주사액 용량의 정확성을 높이기 위해 눈금 표시와 잔류부피를 설정토록 했다.

또 흡자(주사기 밀대의 고무 부분)에 도포돼 있는 실리콘 기름에 대한 추출용매와 기준치 및 생물학적 평가를 국제기준에 부합토록 함으로써 안전성을 강화했다.

혈액저장용기는 용기의 구조와 성능, 물리·화학적 시험, 가소제(DEHP)의 용출량시험 및 생물학 시험 등을 규정해 안전성 기준을 마련하고 국제규격과의 조화를 이룬 기준규격을 신설했다.

식약청은 개정안 마련을 위해 지난 1월 기준규격안에 대한 민원설명회와 온라인 정책포럼을 시행, 관련업계의 의견을 수렴하는 과정을 거쳤으며, 향후 한달정도 의견수렴과 함께 의료기기위원회의 심의 등을 거칠 계획이라고 전했다.

한편 식약청은 이번 기준규격 개정 추진을 시작으로 ▲시력보정용 콘텍트렌즈 ▲콘돔 ▲의료용 스쿠터 등 개별 품목에 대해 국제 기준규격과 조화를 이루도록 지속적으로 추진해 나갈 방침이라고 전했다.

의약뉴스 홍대업 기자(hongup7@newsmp.com)