▲ 미국 FDA는 생성형 인공지능 도구인 엘사를 이미 임상 프로토콜 검토, 과학적 평가, 우선순위가 높은 점검 대상 식별에 사용하고 있다고 설명했다.

리제네론은 한소제약의 GLP-1/GIP 수용체 작용제 후보물질을 중국을 제외한 전 세계에서 개발하고 상업화하기 위해 최대 20억 달러 규모의 계약을 체결했다.

▲ BMS와 바이오엔텍은 PD-L1xVEGF-A 이중특이항체 BNT327이 다양한 고형암에 대해 새로운 치료 표준을 제시할 잠재력을 지니고 있다고 보고 있다.

사노피는 블루프린트 인수로 전신 비만세포증 치료제 아이바키트를 면역학 포트폴리오에 추가하고 차세대 후보물질을 확보했다.

사노피와 리제네론은 IL-33 단클론항체 이테페키맙 개발의 다음 단계를 평가하기 위해 규제당국과 논의할 계획이다.

▲ 아스텔라스는 에보포인트의 CLDN18.2 표적 항체약물접합체 후보물질을 전 세계에서 개발하고 상업화할 계획이다.

▲ 스텔스 바이오테라퓨틱스는 FDA가 엘라미프레티드의 신약허가신청서 재제출을 필요로 하는 잠재적인 가속 승인 경로를 제안했다고 전했다.

▲ 모더나는 미국 보건복지부가 범유행 전 인플루엔자 백신의 후기 개발을 위한 지원금을 취소함에 따라 조류 인플루엔자 백신 개발을 이어가기 위한 대안을 모색하기로 했다.

▲ MSD와 다이이찌산쿄의 파트리투맙 데룩스테칸은 이전에 치료받은 국소 진행성 또는 전이성 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 전체 생존기간을 유의하게 연장하지 못한 것으로 드러났다.

알콘의 트립티르는 빠르면 1일 차부터 자연 눈물 생성 효과를 입증한 TRPM8 수용체 작용제 계열 최초의 신약이다.

▲ GSK와 스페로는 과거 승인에 실패했던 경구용 항생제 테비페넴 HBr의 FDA 승인을 재추진할 계획이다.

BMS는 옵디보가 유럽연합에서 피하주사 제형으로 승인을 받은 최초의 PD-1 억제제라고 설명했다.