바이엘이 유럽의약청의 자문위원회로부터 전립선암 치료제 다롤루타마이드(darolutamide)에 대한 승인 권고를 획득했다.

브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 유럽에서 폐암 치료를 위한 옵디보와 여보이 병용요법의 허가 신청을 철회했다.

노보 노디스크가 유럽에서 경구용 GLP-1 유사체 라이벨서스(Rybelsus, 성분명 세마글루타이드)의 승인 권고를 받았다.

로슈는 항암제 트리오의 특허만료에 따른 손실을 신약으로 만회할 것으로 예상되고 있다.

사노피는 최근 희귀질환 치료제 임상 2상 시험결과 만족할만 효과를 확인했다고 밝혔다.

EU는 얼리다의 적응증 확대를 최근 승인했다.

일라이 릴리는 29일(현지시간) FDA가 진행성 RET 융합 양성 비소세포폐암, RET 변이 갑상선 수질암, RET 융합 양성 갑상선암 환자 치료를 위한 셀퍼카티닙의 신약승인신청(NDA)을 우선 심사 대상으로 지정했다고 발표했다.

화이자의 4분기 실적이 시장 예상치를 빗나가 아쉬움을 사고 있다.