▲ 체크포인트의 언록사이트는 FDA로부터 진행성 피부 편평세포암종에 승인을 받은 최초의 항 PD-L1 치료제다.

▲ 뉴로크린의 크레네시티는 전형적 선천성 부신 과형성증 성인 및 소아 환자에서 안드로겐 조절을 위해 글루코코르티코이드와 병용하도록 승인됐다.

애브비는 건선을 포함한 자가면역질환에 대한 경구용 펩타이드 신약 후보물질을 개발 중인 님블 테라퓨틱스를 선불금 2억 달러에 인수하기로 했다.

▲ 케로스는 폐동맥 고혈압 치료제 후보물질 시보테셉트의 임상 2상 시험에서 예상치 못한 부작용이 관찰돼 3개 용량 중 2개 용량의 투약을 중단하기로 했다.

노보 노디스크의 GLP-1 당뇨병 치료제 오젬픽은 임상시험에서 성인 제2형 당뇨병 및 만성 신장질환 환자의 사망 위험을 20% 감소시켰다.

GSK는 누칼라가 미국에서 COPD 환자를 대상으로 월 1회 투여 가능한 최초의 생물학적 제제가 될 수 있다고 설명했다.

캔델 테라퓨틱스는 미국 FDA와의 특별프로토콜평가에 따라 진행된 CAN-2409의 임상 3상 시험에서 긍정적인 톱라인 데이터를 확보했다.

▲ 유니큐어는 현재 진행 중인 임상 1/2상 시험의 데이터를 바탕으로 FDA에 AMT-130의 가속 승인을 신청할 수 있게 됐다.

GSK와 릴레이션은 릴레이션의 발굴 플랫폼을 활용해 섬유성 질환과 골관절염에 대한 새로운 치료제를 개발할 계획이다.

▲ 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 미국 FDA로부터 다토포타맙 데룩스테칸에 대한 첫 번째 혁신치료제 지정을 획득했다.

애브비는 파킨슨병에 대한 계열 내 최초의 D1/D5 부분 효능제 타바파돈의 임상 3상 시험 3건에서 주요 목표를 달성했다.

▲ 바이오에이지는 비만 환자를 대상으로 아젤라프라그와 터제파타이드 병용요법을 평가하는 임상 2상 시험을 중단했다.