▲ 릴리의 코로나19 항체 치료제 밤라니비맙과 에테세비맙 병용요법은 미국에서 중증 코로나19 진행 위험이 높은 최근 진단된 경증에서 중등도 코로나19 환자의 치료제로 허가됐다.

존슨앤드존슨의 얀센은 전립선암 치료제 얼리다를 평가한 임상 3상 시험 2건의 결과를 공개했다.

▲ 옵디보는 절제 수술을 받은 근침윤성 방광암 환자의 질병 재발 또는 사망 위험을 위약 대비 30%가량 감소시켰다.

다이닛폰스미토모의 항암제 신약 후보물질 나파부카신은 대장암 임상 3상 시험에서 1차 평가변수인 전체 생존기간의 유의한 개선 효과를 보이지 않았다.

▲ BMS의 경구용 치료제 인레빅은 유럽에서 거의 10년 만에 승인된 새로운 골수섬유증 치료 옵션이다.

비브 헬스케어는 미국에 이어 유럽에서 다제내성 HIV 성인 환자의 치료를 위한 최초의 HIV 부착 억제제 루코비아를 항레트로바이러스 약제와의 병용요법으로 허가받았다.

시그니파이어 메디컬의 주간 구강 신경근 자극기 eXciteOSA는 경증 폐쇄성 수면 무호흡증 및 코골이 치료를 위한 새로운 옵션을 제공한다.

TG 테라퓨틱스의 유코닉은 변연부림프종과 소포림프종 치료를 위해 승인된 최초의 경구용 PI3K-델타 및 CK1-엡실론 억제제다.

길리어드 사이언스는 작년에 이어 올해도 코로나19 치료제 베클루리 덕에 실적 성장을 달성할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

▲ 사노피는 작년 한 해 듀피젠트 매출이 크게 늘어나면서 양호한 실적 성장세를 유지했다.

UCB의 건선 신약 후보물질 비메키주맙은 임상 3상 시험에서 위약 및 스텔라라보다 우수한 피부 개선 효과를 보였다.

BMS는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특정 림프종 환자를 위한 세포 기반 유전자 치료제 브레얀지의 승인을 획득했다.