사노피의 듀피젠트는 미국에 이어 유럽에서 성인 결절성 양진 환자의 치료제로 승인됐다.

노바티스의 플루빅토는 유럽에서 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자 치료를 위한 최초의 표적 방사성리간드 치료제로 허가됐다.

▲ 사이토키네틱스는 임상 3상 시험에서 오메캄티브 메카빌의 박출률 감소 심부전 치료 가능성을 평가했다.

▲ GSK는 웨이브 라이프사이언스와의 제휴를 통해 다수의 새로운 올리고뉴클레오타이드 치료제를 개발할 계획이다.

모더나와 MSD는 무작위 임상시험에서 맞춤형 mRNA 암 백신의 유효성을 처음으로 입증했다.

▲ 다케다는 님버스로부터 여러 자가면역질환에 대한 치료제로 개발되고 있는 잠재적인 동종계열 최고의 경구용 알로스테릭 TYK2 억제제를 확보했다.

미라티의 크라자티는 암젠의 루마크라스에 이어 미국에서 승인된 두 번째 KRAS 변이 폐암 치료제다.

암젠은 호라이즌 테라퓨틱스를 약 36조 원에 인수하면서 의약품 포트폴리오 및 신약 파이프라인을 강화할 방침이다.

▲ 티쎈트릭은 미국에서 희귀 육종인 포상연부육종 치료제로 추가 승인됐다.

▲ 오토루스는 CD19 CAR T세포 치료제의 중추적 임상 2상 시험 FELIX에서 1차 시험목표를 달성했다고 밝혔다.

▲ 길리어드의 카이트와 아셀엑스는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 위한 세포치료제를 함께 개발하기로 했다.

입센의 카보메틱스와 로슈의 티쎈트릭 병용요법은 전이성 비소세포폐암 환자의 전체 생존기간을 화학요법보다 연장시키지 못했다.