세계 최대 제약사 화이자는 8일 심장 마비로 고통받았던 심장 질환 환자에 대한 고혈압 치료제 '인스프라(Inspra)'의 사용을 FDA가 승인했다고 밝혔다.

대략 심장 마비 생존자의 1/3은 다른 심장 마비와 죽음에 대한 위험에 놓이면서, 심장 질환으로 발병한다.

심장이 혈액을 충분히 몸 전체로 보내지 못하는 상태인 심장 질환은 심장 질환 가운데 몇몇 형태 중 한가지다.

임상 시험에서 표준적인 치료 요법과 함께 인스프라를 복용한 환자들은 인스프라를 복용하지 않은 사람들과 비교했을 때 사망률에 있어서 15%의 감소를 보였다.

대략 500만명의 미국인들이 심장 질환을 가지고 있고 만성 심장 질환의 마지막 단계에 있기도 하다. 매년 심장 질환을 진단받은 500만명의 사람들 가운데 절반은 5년 안에 사망한다.

인스프라는 혈액속의 소듐과 포타시윰 수치를 조절하는 알도스테론 호르몬을 억제함으로써 작용하는 새로운 분류의 약제 가운데 최초의 심장 질환 치료제이다.

미FDA는 작년에 고혈압 치료제로써 화학적인 이름이 에플러레논(eplerenone)인 이 약을 승인한 바 있다.

인스프라는 심장 질환 환자들이 일반적으로 사용하는 이뇨제, 베타 억제제, ACE-반응억제제, 디기탈리스 제제와 같은 다른 형태의 1~4가지 이상의 약과 함께 사용되어 질 것으로 예상된다.

몇몇 분석가들은 이 약을 블록버스터로 분류하면서 10억 달러 이상의 연간 수입을 올릴 것으로 예상하고 있다.

8일 화이자의 주가는 뉴욕 증시에서 30.66달러로 1센트 상승했다.



의약뉴스 이현정 기자(snicky@newsmp.com)