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보톡스, 뇌졸중 환자 경직 치료제로 FDA '승인'
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보톡스, 뇌졸중 환자 경직 치료제로 FDA '승인'
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2010.03.11 00:00
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신경과 근육 간 연결...일시적으로 멈추게 해
보톡스(Botox, onabotulinumtoxin A)가 뇌졸중이 있었던 성인들에게 있어서 팔꿈치, 손목, 손가락 굴근(flexor muscles)의 경련(경직)을 치료하는 약으로 미FDA에 의해 최근 승인됐다.

경직은 뇌졸중의 일반적인 후유증으로 일상의 활동을 수행하는 것을 어렵게 만들 수 있다.

FDA에 따르면, 보톡스는 신경과 근육 간의 연결을 일시적으로 멈추게 해, 영향을 받는 근육의 경련을 끝내도록 한다. 보톡스에 대한 부작용으로는 메스꺼움, 피로, 기관지염, 근육 약화, 사지 통증 등이 있을 수 있다.

보톡스는 의도한 부위 이상으로 퍼질 가능성이 있는 독성 물질 보툴리눔 식중독을 야기시키는 것과 동일한 박테리아로 만들어지므로, 블랙박스 경고문을 싣는다. 보툴리눔은 호흡과 음식물을 삼키는 것에 대해 생명을 위협하는 문제들을 야기시킬 수 있다.

FDA는 보톡스가 다른 상지 근육의 유사한 문제들을 치료하는데 있어서 효과적이라는 점은 증명되지 않았으며, 물리 치료를 대신할 수 있지는 않다고 경고했다.

보톡스는 앨러간사(Allergan Inc)에 의해 생산된다.

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