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베링거 미라펙스 ER, 파킨슨병 약 'FDA 승인'
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베링거 미라펙스 ER, 파킨슨병 약 'FDA 승인'
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2010.02.27 00:00
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초기의 경우에...부작용으로 메스꺼움, 현기증, 졸음
베링거 인겔하임의 미라펙스 ER(Mirapex ER, pramipexole dihydrochloride extended-release)이 초기 파킨슨병을 치료하는 1일 1회 복용하는 약으로 미FDA에 의해 최근 승인됐다.

미라펙스는 10여년 전에 처음 승인됐다. 이번 서방정 형태의 승인은 초기 파킨슨병을 앓고 있는 400명 이상의 사람들을 대상으로 한 임상 시험을 기초로 했으며, 이들은 9주, 18주 후에 조사됐다.

회사측에 따르면, 서방정 형태의 미라펙스에 대한 안전성, 내성, 부작용은 원래 미라펙스와 유사했다. 가장 흔하게 보고된 부작용에는 메스꺼움, 현기증, 졸음, 불면증, 허약, 변비 등이 있었다.

파킨슨병은 만성적이고, 진행성이며, 종종 심신을 쇠약하게 만드는 신경 질환이다. 매 9분마다 1명이 파킨슨병을 진단받고 있다.

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