미FDA는 호르몬 치료가 요구되는 호르몬 양성 진행성 유방암과 HER2 양성 진행성 유방암이 있는 폐경 후 여성들에 대한 치료제로 타이커브(Tykerb, lapatinib)의 적응증을 확대했다고 최근 밝혔다.

이번 새로운 승인은 항암제 페마라(Femara, letrozole)와 병용한 타이커브의 사용에 대해서 이루어졌다.

FDA에 따르면, HER2 양성 유방암이 있는 여성들 중 타이커브와 페마라가 주어진 여성들(35주)은 페마라만 주어진 여성들(13주)에 비해 유방암 진행이 없이 생존한 시간이 두 배 이상 더 길었다.

2007년 처음 승인된 타이커브는 종양 세포가 성장 하는데 필요한 신호들을 막아주도록 고안됐다.

타이커브는 글락소스미스클라인에 의해 생산된다.