식약청 검사결과 일동제약의 훼리탑캅셀을 비롯한 3품목이 품질 부적합으로 드러나 봉함봉인 조치가 취해졌다.

경인식약청은 최근 '2003년도 의약품등 품질관리 기본계획'에 따라 시중에 유통중인 의약품 등을 수거·검사한 결과 이들 의약품들이 붕해시험 또는 함량시험에 부적합한 것으로 확인되어 이같은 조치를 취했다.

일동제약의 훼리탑캅셀(제조번호: 107002, 사용기한: 2004. 7. 15)은 붕해시험에 부적합 것으로 드러났다.

훼리탑캅셀은 글루콘산 제이철 나트륨 복염이 주성분인 철분제다.

이는 철결핍증, 저색소성 빈혈, 과염소혈증, 출혈성 빈혈, 철결핍성 빈혈, 전염성 기침 및 단백질, 철분, 비타민 결핍으로 인한 유소년기 빈혈 증후, 임산부 빈혈에 쓰인다.

대화제약의 레틸론정(제조번호 : 2068002, 사용기한: 2005. 3. 7)도 붕해시험 부적합으로 밝혀졌다.

한국위더스제약의 우림시호청간탕 엑스과립(제조번호 : 72350201,사용기한: 2005. 8. 15)은 함량시험 부적합으로 적발됐다..

식약청은 이를 관계기관에 알리고 일선 의료기관에서 해당 제품이 투여되지 않도록 각별히 유의하여 줄것을 당부했다.

더불어 시장·군수·구청장의 봉함·봉인조치에 적극 협조해 주기 바란다고 밝혔다.



이창민 기자(mpman@newsmp.com)