FDA는 최근 'Albers Medical Distributors'사가 자발적으로 콜레스테롤 저하제 리피토 90정을 회수할 것이라고 발표했다. 그리고, 의약품 공급자와 일반 소비자들이 가짜 리피토를 복용한다면 심각한 위험에 직면할 수 있다고 경고했다.

회수 대상 의약품은 'Med-pro'에 의해 다시 포장되었고 제품 왼쪽 하단 라벨에 'Repackaged by: MED-PRO, Inc. Lexington, Neb'라고 인쇄되어 있다.

회수 대상 제품은
20722V -90-tablet bottles, 10mg, Expiration 09-2004
04132V -90-tablet bottles, 10mg, Expiration 01-2004
16942V -90-tablet bottles, 10mg, Expiration 09-2004
20842V -90-tablet bottles, 10 mg., Expiration 09-2004
16092V -90-tablet bottles, 10 mg., Expiration 07-2004
D270481 -90 tablet bottles, 20 mg.,Expiration not available
이다.

FDA는 의약품 공급자와 환자들은 이 제품사용에 전에 세심하게 포장을 살펴보라고 당부했다. 회수 대상(라벨에 'Repackaged by MED-PRO'라고 인쇄) 의약품을 구입한 소비자는 복용을 하지 말고, 즉시 약국에 반납해야 한다.

FDA는 가짜 리피토를 조사중에 있다. 리피토는 콜레스테롤 저하제의 한 종류로 일반적으로 스타틴으로 불린다.

FDA는 공중 건강을 위한 조사를 수행함에 있어서 정기적으로 제품들을 조사하고 테스트하며, 위조약을 없애고 있다.

그리고, FDA는 3일 가짜 리피토에 대한 계속적인 조사를 부가적으로 늘린 가짜 리피토 양에 초점을 둘 것이라고 발표했다. FDA 조사관은 다양한 공급책과 판매 체인을 추적하고 있다.



이현정 기자(snicky@newsmp.com)