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벡티칼 연고, 판상형 건성 치료제 FDA 승인
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벡티칼 연고, 판상형 건성 치료제 FDA 승인
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2009.02.07 00:00
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치료 2주차 첫 개선 관찰
갈더마 래버러터리스(Galderma Laboratories)의 벡티칼(Vectical, calcitriol) 연고가 성인들에게 있어서 경미하거나 중간 정도의 판상형 건성(plaque psoriasis)을 치료하는 약으로 미FDA의 승인을 최근 받았다.

벡티칼의 유효 성분은 비타민 D3이다.

이번 승인은 800명 이상의 사람들이 포함된 두 개의 8주간 연구를 토대로 한 것이었다. 회사측은 치료 2주 차에 처음 개선이 관찰됐다고 말했다.

가장 자주 보고된 부작용으로는 피부 불쾌감과 소변의 많은 칼슘 양이 있었다.

건선은 두껍고, 마른 비늘 모양 피부 조각으로 특징지어지는 만성 피부 질환이다. 회사측은 미국 인구 중 약 3% 정도가 이 질환을 앓고 있으며, 이로 인해 매년 수백만 시간의 생산성 손실이 야기되고 있다고 설명했다.

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