2076975 2077203
최종편집 2025-07-18 20:12 (금)
클로스트리튬 디피실리균 시약, FDA 승인
상태바
클로스트리튬 디피실리균 시약, FDA 승인
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2009.01.14 00:00
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

다수 검사 필요없는 ...단일 검사 방법 제공
미FDA는 클로스트리튬 디피실리균(Clostridium difficile, C. diff) 감염을 빠르게 찾아내는 대변 검사 시약인 ‘BD Diagnostics’사의 ‘GeneOhm Cdiff’ 분자 검사 시약을 최근 승인했다.

C. diff는 보통 병원과 요양원에서 감염되며, 특히 항생제가 주어진 환자들에게서 감염 경우가 많다. 회사측에 따르면, 미국에서는 약 50만 명의 사람들이 매년 C. diff에 감염되고 있으며, 2만8천 명 이상이 이 감염으로 사망하고 있다.

보통의 환자들에 비해 C. diff에 감염된 사람들에게서 평균 입원 일수가 약 3배 더 길다.

이 새로운 테스트는 박테리아의 거의 모든 종에서 발견되는 독소 B 유전자를 찾아낸다. 이 제품은 다수의 검사와 테스트에 대한 필요를 없앨 수 있는 단일 검사 방법을 제공해 준다.


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.