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유전자 조작 염소이용 항혈전제 승인 임박
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유전자 조작 염소이용 항혈전제 승인 임박
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2009.01.12 00:00
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안정적 공급 보장...감염 우려 줄여
미FDA가 유전적으로 조작된 염소의 젖을 원료로 만든 항혈전제에 대한 승인을 심사숙고 중에 있다고 AP 통신이 최근 보도했다.

‘GTC Biotherapeutics'에 의해 개발된 약인 애트린(ATryn)은 인간에게 있어서 자연적인 혈액 희석제로써 작용하는 단백질인 항트롬빈(antithrombin)이 풍부한 젖을 생산하도록 염소 유전자를 바꿈으로써 만들어졌다. 애트린은 이미 유럽에서 승인받은 바 있다.

FDA 대변인은 “유전자 조작 동물로부터 나온 제품에 대해 자문단 회의를 연 경우는 처음이다. 이 약이 승인된다면, FDA는 환자의 면역 시스템이 이 약물에 대한 항체를 만들지 않는다는 점을 확인하기 위해 차후의 모니터링을 요구할 수 있다”라고 전했다.

AP 통신에 따르면, 5천명 중 약 1명이 충분한 항트롬빈을 생산하지 못해, 고통스러운 혈전 발병 위험에 놓여 있다. 이 질병을 가진 임산부는 태반의 혈전으로 인해 유산 혹은 사산 위험이 높다.

한편, AP 통신은 현재까지 항트롬빈은 사람들로부터 기증받은 혈액으로부터 생산되어져 왔으나, 염소로부터 이 단백질을 만드는 것이 안정적인 공급을 보장하고 감염에 대한 염려를 줄일 수 있어, 사람들에게 더 나은 것일 수 있다고 보도했다.

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