몇몇 형태의 성인 백혈병을 치료하는데 있어서 효과가 뛰어난 글리벡(Gleevec, imatinib mesylate)이 위장암(gastrointestinal cancer) 수술 후 암 성장을 막는 약으로 미FDA의 승인을 최근 받았다.

FDA에 따르면, 글리벡은 위장관 기질 종양(gastrointestinal stromal tumor, GIST)의 제거 이후 사용되어질 수 있다. 이것은 매우 드문 형태의 암이지만, 장을 통한 음식물과 액체의 흐름을 방해할 수 있기 때문에 악성 종양은 특히 심각하다.

FDA의 리처드 파즈더 박사는 “가장 최근의 이번 승인은 제품의 생명 주기 동안 이전의 신약에 대한 지속적인 연구가 어떻게 새롭고, 중요한 적응증에 대한 승인을 얻을 수 있는지를 보여주고 있다”고 전했다.

노바티스사(Novartis AG)에 의해 제조되는 글리벡은 만성 골수성 백혈병을 치료하는 약으로 2001년 FDA의 승인을 처음 받은 바 있다.