미FDA가 수술 후 위장관 암에 대한 치료제로써 노바티스사(Novartis)의 글리벡(Gleevec, imatinib mesylate)에 대해 심사 우선순위를 주었다고 AP 통신이 최근 보도했다.

심사 우선권은 FDA가 보통의 10개월 대신 6개월 내에 위장관 암에 대해 글리벡을 승인할지를 결정하게 될 수 있음을 의미한다.

글리벡은 이미 다른 형태의 암을 치료하는 약으로 승인받은 바 있다.

노바티스사는 임상 시험에서 글리벡이 주어진 Kit-양성 위장관 암 환자들이 글리벡이 주어지지 않은 환자들보다 더 오래 생존했으며, 암 재발이 89% 적었다고 설명했다.

한편, AP 통신의 보도에 따르면, Kit-양성 형태의 위장관 암을 특징짓는 단백질 변이가 미국 내 90% 이상의 경우에서 나타난다.