결장암과 폐암 치료제로 미국에서 승인받았던 지넨텍사의 아바스틴(Avastin, bevacizumab)이 임상 테스트에서 유방암 치료제로도 효과적인 것으로 입증됐다고 뉴욕 타임즈지가 최근 보도했다.

회사측은 이 약이 암이 악화되기 이전 시간을 연장시켜준다고 말했다. 이 최근의 임상 시험은 FDA가 원하는 곳에서의 모든 진행 절차가 포함되어 있지 않았던 초기 테스트에 이어 실시됐다.

FDA는 아바스틴을 유방암 치료제로 승인할지를 23일까지 결정할 예정이다. 이러한 승인 결정은 FDA가 새로운 임상 테이터를 평가하는데 더 많은 시간을 갖기 위해 지연될 수도 있다.

지난 12월, FDA 자문단은 유방암을 늦추는 아바스틴 효과가 가능한 부작용을 능가하지 않았으며, 특히 아바스틴이 주어진 여성들이 현저하게 더 오래 생존하지 못했기 때문에 유방암 치료제로 승인하는데 대해 반대한 바 있다.

FDA가 반드시 자문단의 결정을 따르지는 않지만, 보통은 따르는 편이다.