비아그라(Viagra)와 다른 발기부전 치료제의 라벨에 갑작스런 청력 손실의 가능한 위험에 대한 새로운 경고문이 추가될 것이라고 미FDA가 최근 밝혔다.

FDA는 발기부전 치료제가 실제로 청력 손실을 야기시키는지에 대해서는 명확하지 않으나, 1996년 이후 이러한 종류의 약물 사용자들에게서 29건의 청력 문제들이 보고되어 왔다고 전했다.

이 새로운 경고문은 비아그라, 시알리스(Cialis), 레비트라(Levitra), 비아그라와 같은 성분을 함유하고 있는 폐고혈압 치료제 레바티오(Revatio)에 실릴 예정이다.

FDA의 이비인후과 전문의 로버트 부처(Robert Boucher) 박사는 “FDA가 지적한 29건의 청력 손실 관련 보고에서, 청력 손실은 환자들이 이러한 약물 중 한 가지를 복용한 이후 몇 시간에서부터 2일 사이에 발생됐다”고 말했다.

또, “이러한 약물에 의해 청력 손실이 야기됐는지에 대해 명확히 말할 수는 없지만, 이런 문제를 무시할 수는 없다”고 전했다.

한편, FDA는 발기부전 치료제를 복용하고 있으며, 청력 손실 혹은 이명 현상을 경험하고 있는 사람들은 약물 사용을 중단하고, 의사와 상담해야 한다고 강조했다.