미FDA는 고혈압, 만성 심부전과 좌심실 기능 장애라는 심장 마비 후 문제를 치료하는데 사용되는 코레그(Coreg, carvedilol)의 최초 제네릭 버전을 최근 승인했다.

이번 승인은 코레그의 제네릭 버전을 생산하는 13개 회사(Actavis Elizabeth LLC; Apotex Inc.; Aurobindo Pharma Ltd.; Caraco Pharmaceutical Laboratories Ltd.; Dr. Reddys Laboratories; Glenmark Pharmaceuticals Ltd.; Lupin Ltd.; Mylan Pharmaceuticals Inc.; Ranbaxy Laboratories Ltd.; Sandoz Inc.; Taro Pharmaceutical Industries Ltd.; TEVA Pharmaceuticals USA; Watson Laboratories Inc.; Zydus Pharmaceuticals USA Inc.)에게 주어졌다.

FDA는 제네릭 버전의 코레그가 4가지 용량(3.125mg, 6.25mg, 12.5mg, 25mg)으로 생산될 것이라고 말했다. 또, 특허권과 관계된 것으로 인해, 제네릭 제품의 라벨은 상표명 코레그의 라벨과는 약간 다를 수 있다고 전했다.

한편, 코레그는 미국에서 30번째로 가장 잘 팔리는 상표명 약이다.