급성 STEMI 환자, 사망률과 심장 마비 재발율 감미FDA가 사노피-아벤티스(Sanofi-Aventis)사의 로베녹스(Lovenox)를 심장 마비에 있어서 대부분의 심각한 형태를 치료하는 약으로 적응증을 확대했다고 회사측이 최근 밝혔다.
이 혈액 희석제에 대한 새로운 승인은 심장 손상을 야기시키면서 혈병이 완전히 동맥을 막았을 때, 일반적으로 발생하는 심각한 심장 마비인 급성 ST-분절 상승 심근경색증(STEMI, ST-segment elevation myocardial infarction)이 있는 사람들을 위한 것이다.
회사측은 급성 STEMI 환자 2만명 이상을 대상으로 한 임상 시험에서 약을 사용하지 않았던 사람들에 비해 약을 사용했던 사람들은 사망률과 심장 마비 재발율이 17%까지 감소됐다고 전했다.
한편, 로베녹스는 심정맥 혈전증, 불안정형 협심증, 비 Q파 심근경색(non Q wave myocardial infarction) 이라는 심장 마비의 한 형태를 치료하는 약으로 앞서 FDA 승인을 받은 바 있다.
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