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최종편집 2024-05-19 04:23 (일)
사노피, 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’ 출시 外
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사노피, 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’ 출시 外
  • 의약뉴스 송재훈 기자
  • 승인 2022.08.08 20:03
  • 댓글 0
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◇사노피, 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’ 출시

▲ 사노피가 파우더 타입의 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’를 출시한다.
▲ 사노피가 파우더 타입의 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’를 출시한다.

사노피가 파우더 타입의 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’를 출시한다.

노바뉘는 수면 건강을 전문적으로 연구하는 유럽 No.1  글로벌 수면 케어 브랜드로 지난 6월 아시아에서 한국에 가장 먼저 진출했다. 

사측에 따르면, 노바뉘는 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음을 식약처로부터 개별 인정받은 락티움을 주 성분으로 하며, 71년 전통의 프랑스 유가공 전문 기업 인그레디아에서 락티움을 독점으로 공급받아 차별화된 제품 품질 관리에 힘쓰고 있다.

‘노바뉘 트리플 액션 이지’는 지난 6월 브랜드 론칭과 함께 첫 출시된 <노바뉘 트리플 액션>에 이어 두 번째로 선보이는 제품이다. 

우유에서 유래된 안전한 성분인 락티움과 신경 및 근육 기능 유지에 필요한 마그네슘, 단백질 및 아미노산 이용에 필요한 비타민 B6가 함유된 3중 기능성 포뮬라가 특징이다. 

안전하고 믿을 수 있는 성분으로 비타민처럼 꾸준히 섭취할 수 있어 건강한 수면 습관을 형성하는데 도움을 줄 수 있다. 

특히, 이번 신제품은 수면 건강기능식품이라는 카테고리를 소비자들에게 좀 더 거부감 없이 친숙하게 알리고자 새로운 맛과 제형으로 개발됐다는 것이 사측의 설명이다. 

정제 형태의 수면 건강기능식품의 섭취에 거부감이 있는 사람들도 좀 더 편하게 접근할 수 있도록 새콤달콤한 타트체리 맛의 분말 제형으로 출시했다. 

또, 물을 섭취하지 않아도 입 안에서 부드럽게 녹아 잠들기 전 물을 마시는 것이 부담스러운 사람들도 간편하게 섭취할 수 있다.

노바뉘 브랜드 매니저는 “친숙한 맛과 파우더 타입으로 학생, 직장인, 주부, 노년층까지 누구나 부담 없이 섭취할 수 있는 수면 건강기능식품 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’를 선보이게 됐다"며 “이번 신제품을 시작으로 더욱 많은 소비자들이 보다 쉽고 친근하게 수면 건강기능식품을 접할 수 있도록 다양한 라인업을 갖추어 나갈 예정”이라고 전했다.

한편, 노바뉘는 ‘노바뉘 트리플 액션 이지’ 출시를 기념해 8월 8일부터 9월 4일까지 8월 썸머 시즌 이벤트를 실시한다. 

공식몰에서 ‘노바뉘 트리플 액션 이지> 구매 시 릴렉스 하는데 도움을 주는 머스크 향의 걸이형 룸 퍼퓸과 체리 패턴의 마우스 패드를 추가로 증정하며, 프로모션 기간 동안 최대 27%의 할인 혜택을 제공한다.  

 

◇한국얀센, 국내 폐동맥고혈압환자 대상 업트라비 리얼월드 데이터 공개

▲  한국얀센은 국내 폐동맥고혈압 환자에서 업트라비(성분명: 셀렉시팍) 투여와 관련된 리얼월드 데이터를 공개했다. 
▲  한국얀센은 국내 폐동맥고혈압 환자에서 업트라비(성분명: 셀렉시팍) 투여와 관련된 리얼월드 데이터를 공개했다. 

 한국얀센(대표이사 황 채리 챈)은 국내 폐동맥고혈압 환자에서 업트라비(성분명: 셀렉시팍) 투여와 관련된 리얼월드 데이터를 공개했다. 

한국인 환자에서 투여 용량별 내약성 프로파일과 실제 임상현장에서의 처방 패턴이 확인된 것은 이번이 처음이라는 것이 사측의 설명이다.

이 같은 결과는 지난 4월 28일, 약물 안전성에 관한 학술지인 ’Expert Opinion on Drug Safety‘(IF : 4.25)에 게재됐다.

이 연구는 2017년 12월부터 2020년 5월까지 국내 11개의 3차 병원에서 셀렉시팍을 투여 받았고 WHO 기능분류 II-III에 해당하는 폐동맥고혈압 성인 환자 113명을 대상으로 진행됐다.
 
평가항목은 개별 유지용량과 최대 내약용량 도달까지의 시간, 이상반응 발생과 회복기간, 이상반응을 경험한 환자수, 이상반응의 발생수 및 중증도였다. 

모집단 113명 중 94명(83.2%)은 여성 환자였으며, WHO 기능분류 III에 해당하는 환자는 103명(91.2%)이었고, 6분 동안 걸을 수 있는 거리를 측정하는 6분보행거리의 중앙값은 333.0m로 나타났다.

연구 결과 폐동맥고혈압 환자에게 셀렉시팍을 사용하는 경우 처방된 각 투여용량에서 일관된 내약성 프로파일을 확인했다. 

또한, 치료 패턴과 관련해 최대 내약용량과 개별 유지용량은 200 ㎍/day에서 3,200 ㎍/day 사이로 다양했으며, 중앙값은 둘 다 800 ㎍/day으로 나타났다. 

셀렉시팍의 총 투여 기간은 26.9주, 최대 내약용량에 도달하는 데 걸린 기간의 중앙값은 13.0주였다.

1개 이상의 이상반응을 겪은 환자는 66명(65.3%)으로, 총 298건의 이상반응에서 가장 흔하게 보인 증상은 설사, 두통, 메스꺼움·구토, 근육통 등이었으며, 용량 조절기(titration)를 거쳐 용량 유지기(maintenance)에 접어들면 현저하게 감소하는 것이 관찰됐다. 

이상반응 회복률은 65~76.9%로 회복기간의 중앙값 기간은 메스꺼움ㆍ구토가 15일로 가장 짧았고, 설사가 70일로 가장 길었다. 

이상반응은 최초 셀렉시팍 투여 후 평균 4주 이내에 발생했으며, 가장 흔한 4가지 이상반응의 발생과 중증도는 셀렉시팍의 투여 용량과 유의한 관계가 없었다.

이번 연구의 제1저자인 삼성서울병원 순환기내과 장성아 교수는 “셀렉시팍의 유효성과 안전성 프로파일은 3상 임상 시험인 GRIPHON 연구에서 확인된 바 있으나, 환자의 약물에 대한 민감도와 내약 용량이 개개인마다 다르기 때문에 한국의 실제 진료 환경에서 개별화된 적정 용량에 대한 정보를 제공할 수 있다는 점에서 이번 연구의 의미를 찾을 수 있다”며 “이번 연구 결과가 셀렉시팍 투여용량에 대한 막연한 우려를 해소하고, 용량 조절과 이상반응 관리에 있어 의료진과 환자들이 적절한 선택을 내리는 데 참고가 되기 바란다”고 전했다.

업트라비는 프로스타사이클린 계열의 경구용 약제로 글로벌 임상 시험(GRIPHON 연구)에서 폐동맥고혈압 환자의 사망률 및 이환 위험 감소와 입원율 감소 효과를 확인한 바 있다.

업트라비는 순차적 3제 병용요법에서 보험 급여가 인정되는 치료제로, 이전에는 3제 요법 급여 대상을 ERA계와 PDE5i의 병용요법을 시행했던 환자로 제한했으나, 2022년 2월 1일부로 급여 개정을 통해 이와 같은 제한을 삭제, 2제 요법부터 업트라비를 투약한 환자라도 3제 요법에서 급여를 인정받을 수 있다.


 

◇사노피 헥사심, 심(xim)쿵 아기모델 선발대회

▲ 사노피의 영유아 6가 DTaP 혼합백신 헥사심프리필드시린지주가 2022 헥사심 심(xim)쿵 아기모델 선발대회를 진행한다고 8일 밝혔다. 
▲ 사노피의 영유아 6가 DTaP 혼합백신 헥사심프리필드시린지주가 2022 헥사심 심(xim)쿵 아기모델 선발대회를 진행한다고 8일 밝혔다. 

사노피(대표 파스칼 로빈)의 영유아 6가 DTaP 혼합백신 헥사심프리필드시린지주가 2022 헥사심 심(xim)쿵 아기모델 선발대회를 진행한다고 8일 밝혔다. 

2022 헥사심 심(xim)쿵 아기모델 선발대회는 헥사심의 심(xim)과 아기를 만난 부모의 설레는 마음을 뜻하는 심(心)의 의미를 담아 기획됐으며, 올해 2회차를 맞이했다. 

지난해에는 모집 2주 동안 총 2360명이 응모했으며, 홈페이지 내 ’좋아요‘ 총 12만 6983건 등 부모들의 큰 관심을 받았다.

사노피는 이번 이벤트를 통해 6가지 감염질환을 예방하는 헥사심의 특징을 담아 전국 6대 지역(서울/경기, 강원, 경상, 충청, 전라, 제주)을 대표하는 아기모델 6명을 선발한다. 최종 선발된 아기들은 각 지역을 대표하는 헥사심 공식 리플릿 모델로 활동하게 된다. 

2022 헥사심 심(xim)쿵 아기모델 선발대회는 오늘(8일, 월)부터 21일(일)까지 약 2주간 진행되며, 12개월 미만의 아기를 둔 부모나 보호자라면 누구나 참여 가능하다. 

헥사심 홈페이지 내 해당 이벤트 페이지(https://pentaxim.co.kr/event-2022/)에서 사랑스러운 아기의 ‘심쿵’한 모습을 담은 인생 컷 1매를 등록하면 된다.

응모한 사진은 헥사심 이벤트 페이지에 공개되며, 네티즌들의 ‘좋아요’ 수와 내부 심사를 통해 최종적으로 6명알 선발할 예정이다.

또한 페이스북, 인스타그램 등 개인 SNS에 이벤트 참여 인증 사진과 함께 특정 해시태그를 공유한 게시물의 링크를 기재하면 가산점이 부여된다. 최종 선발 결과는 2022년 8월 31일(수) 헥사심 홈페이지를 통해 발표될 예정이다.

사노피 백신사업부 한국법인 파스칼 로빈(Pascal Robin) 대표는 “심(xim)쿵 아기모델 선발대회는 올해로 5년차를 맞이한 사노피의 영유아 DTaP 혼합백신 브랜드인 AcXim(악심) 포트폴리오의 시그니처 프로그램”이라며 “지난해에는 6가 혼합백신인 헥사심이 국내에 소개되어 ‘헥사심 심쿵 아기모델 선발대회’라는 이름으로 행사를 진행했고, 많은 부모들의 성원을 받은 덕에 올해로 2회 행사를 맞이하게 됐다”고 소개했다. 

이어 “이번 이벤트가 아기와 부모에게 소소하지만 값진 추억이 되길 바란다”고 전했다. 

나아가 “사노피는 4가 혼합백신(테트락심), 5가 혼합백신(펜탁심), 6가 혼합백신(헥사심)을 국내에 순차적으로 소개하여, 지난 10년간 국내에 보다 진보된 백신을 공급하기 위해 최선을 다해왔다”며 “사노피는 앞으로도 한국의 국가필수예방접종 사업의 파트너로서, 영아 감염질환 예방을 위한 다양한 활동을 지속해 나갈 것”이라고 덧붙였다. 

한편, 사노피의 헥사심은 국내 최초의 6가 DTaP혼합백신으로 영아 기초접종에 해당하는 6가지 감염질환인 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형간염, 폴리오(소아마비) 및 b형 헤모필루스 인플루엔자(Hib)에 의해 발생하는 침습성 질환을 예방한다.

헥사심은 생후 0개월에 B형간염 백신을 접종한 생후 2개월 이상 영아를 대상으로 2, 4, 6개월에 총 3회 접종한다.

기초예방접종 시, 개별 백신 접종 대비 접종 횟수를 최대 8회 감소시켜  접종 편의를 높이고, 복잡한 스케줄로 인한 백신의 접종 지연과 누락을 줄여 적기 접종을 도와준다.  

헥사심은 국내뿐만 아닌 글로벌 임상연구를 통해 6가지 감염질환에 해당하는 모든 항원에서 면역원성 및 안전성 프로파일을 확인했다


◇한국BMS제약, 스프라이셀 복용 환자 대상 카카오톡 채널 ‘마이 가디언’ 오픈

▲ 한국BMS제약은 스프라이셀(성분명 다사티닙) 복용 환자를 대상으로 만성골수성백혈병( Chronic Myeloid Leukemia, CML) 질환 및 약제에 대한 정확한 정보를 제공하고 치료환경 개선을 도모하기 위한 카카오톡 채널 ‘마이가디언’을 오픈했다고 8일 밝혔다. 
▲ 한국BMS제약은 스프라이셀(성분명 다사티닙) 복용 환자를 대상으로 만성골수성백혈병( Chronic Myeloid Leukemia, CML) 질환 및 약제에 대한 정확한 정보를 제공하고 치료환경 개선을 도모하기 위한 카카오톡 채널 ‘마이가디언’을 오픈했다고 8일 밝혔다. 

한국BMS제약은 스프라이셀(성분명 다사티닙) 복용 환자를 대상으로 만성골수성백혈병( Chronic Myeloid Leukemia, CML) 질환 및 약제에 대한 정확한 정보를 제공하고 치료환경 개선을 도모하기 위한 카카오톡 채널 ‘마이가디언’을 오픈했다고 8일 밝혔다. 

한국BMS제약이 오픈한 카카오톡 채널 마이가디언은 디지털을 통한 질환관리 트렌드를 적극 반영해 스프라이셀을 복용하고 있는 환자들을 대상으로 만성골수성백혈병 치료의 핵심인 ‘복약순응도’ 향상에 기여하고 유익한 정보와 편의를 제공하기 위해 기획됐다. 

만성골수성백혈병은 발병 후 지속적인 관리가 무엇보다 중요한 질환이다. 

과거 불치병으로 여겨졌던 만성골수성백혈병은 표적항암제의 비약적인 발전으로 꾸준히 약을 복용하면 관리 가능한 질환이 됐다. 

하지만 장기간 복용으로 인해 복약의 중요성을 간과하거나 임의로 복용을 중단하는 경우 급성기로 악화될 수 있다. 만성골수성백혈병 치료에 있어 복약편의성과 순응도가 매우 중요한 이유다. 

한국BMS제약의 다중표적치료제 스프라이셀은 만성골수성백혈병 치료제로 2세대 티로신 키나제 억제제(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)다.

 2006년 FDA로부터 만성골수성백혈병 2차 치료제로 승인받은 데 이어 2010년, 2011년 각각 FDA, 식품의약품안전처로부터 만성골수성백혈병 1차 치료제로 확대 승인을 받은 바 있다. 

스프라이셀은 만성골수성백혈병 치료제 중 유일하게 식사와 관계없이 하루 한 알 복용하면 돼 복용편의성과 복약순응도가 매우 높다.

실제로 주요 임상에서 스프라이셀은 높은 복약편의성과 순응도로 2세대 표적항암제 계열에서 대조군 대비 높은 순응도를 유지할 확률이 1.7배 유의하게 높았고(p=0.0016), 치료 중단비율은 약 2배 유의하게 낮았으며(p=0.02),  복약순응도가 불량할 가능성이 약 2배 낮은 것으로 나타났다.

또한 한 연구결과에 따르면 복약순응도가 90% 이상인 만성골수성백혈병 환자는 그렇지 않은 환자보다 6년간 질환이 잘 조절되고 있음을 보여주는 지표인 주요분자학적 반응(Major Molecular Response, MMR)에 도달한 비율이 94.5%로 대조군의 28.4% 대비 유의하게(p<0.001) 높았다.  

한편, 마이가디언 카카오톡 채널은 스프라이셀 복용 환자에 한해 담당 주치의가 발급한 1회용 QR코드를 통해 가입할 수 있다. 

마이가디언은 ‘마이 가디언’, ‘CML 질환정보’, ‘스프라이셀 정보’, ‘복약 관리’, ‘진료 관리’, ‘어라이즈 게임’, ‘궁금해요’ 등 총 7개 카테고리의 메뉴로 구성돼 있다. 

각 메뉴는 담당 주치의 정보 기입, 개인별 내원 일정 관리, 복약 기록과 복약 알람 설정 등 복약 관리 및 진료 관리에 도움이 되는 유용한 기능으로 구성되어 있다. 

이외에도 질환과 약제에 대한 상세한 정보 제공과 함께 OX퀴즈로 구성된 게임으로 정보와 재미를 모두 제공할 예정이다.  

부산대병원 혈액종양내과 신호진 교수는 “만성골수성백혈병은 담당 주치의의 진료에 따라 정확히, 빠지지 않고 약을 복용하는 것이 매우 중요한 만큼 환자의 라이프스타일에 맞춰 복약편의성이 높은 치료제를 선택하는 것이 치료 효과를 높일 수 있는 방법”이라며 “또한 디지털을 이용해 복약순응도를 향상시킬 수 있다면 환자 치료 환경에 더욱 도움이 될 거라 기대한다”고 전했다. 
 


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