◇사노피, 2021 초록산타 상상학교 여름 프로그램 참가자 모집

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)가 아름다운가게, 다음세대재단, 유스보이스와 함께 진행하는 ‘2021 초록산타 상상학교’ 여름 프로그램의 참가자를 7월 8일까지 모집한다.

‘초록산타 상상학교’는 만성희귀난치성 질환, 암 등 신체적 질환을 가진 환아와 환아 가족들이 치료 과정과 일상 생활에서 받는 스트레스를 해소하고, 정서적으로 보다 건강하게 성장할 수 있도록 지원하기 위해 기획된 심리 지원 교육 프로그램이다.

올해 열리는 초록산타 여름 상상학교는 7월 24일부터 6주 간 총 6회의 교육 프로그램으로 진행된다.

 ‘마음에 있는 감정을 밖으로 드러낸다’는 의미의 ‘인사이드 아웃(Inside Out)’ 컨셉 하에 참여 아동이 기본 감정 중 네 가지(슬픔, 분노, 불안, 행복)를 인지하고 표현하는 미술 활동과 DIY(Do It Yourself) 프로그램으로 구성됐다.

6가지 교육 프로그램은 ▲지금 이 순간 내 감정은 무엇인지에 대해 소개하고, 감정을 색으로 표현해보는 ‘감정과 나’(1회차),  ▲슬픔은 있는 그대로 느껴도 된다는 것을 마스크로 표현하는 ‘우는 얼굴 만들기: 슬플 땐 마음껏 울어도 돼’(2회차), ▲악기를 만들고 흔들면서 분노를 창의적으로 발산할 수 있는 ‘마라카스 만들기’(3회차), ▲자신의 걱정을 이야기하는 ‘나의 걱정을 담아주는 걱정인형 만들기’(4회차), ▲다양한 재료로 행복을 표현하는 ‘기쁨나무 만들기’(5회차), ▲각각의 결과물을 연결 지어 전시하는 ‘감정 백화점’(6회차) 으로 구성됐다.

이와 동시에 사노피는 만성희귀난치성 질환, 암 등을 겪는 청소년 대상의 또 다른 프로그램인 ‘2021 초록산타 상상크루’의 참가자 모집에도 나섰다. 

초록산타 상상크루는 프로그램에 참여한 청소년이 자신만의 개성을 담아 직접 웹툰을 제작하고, 이를 초록산타 페이스북 채널과 사노피 홈페이지 등에 공개하는 방식으로 진행된다. 

참가자 모집 기간은 초록산타 상상학교와 동일하게 6월 17일부터 7월 8일까지이다.

초록산타 여름 상상학교와 상상크루 프로그램 참가비와 각 수업에 사용되는 교육 키트는 전액 무료이며, 참가 신청 등에 대한 자세한 내용은 다음세대재단 유스보이스 홈페이지(https://youthvoice.or.kr/sangsang-2021-info)에서 확인 가능하다.

사노피 배경은 대표는 “환아 및 환아의 형제자매가 정서적으로 건강하게 성장하기 위해서는 아동이 자신의 감정을 인지하고 이를 솔직하게 표현하는 과정을 통해 있는 그대로 받아들이며 정서를 조절하는 것이 중요하다”고 강조했다.

특히 “올해는 코로나 바이러스로 인해 환아들이 등교나 사회 활동에 제한적이라고 알고 있는데 정서적인 보살핌이 더 필요하다”면서 “이번 초록산타 상상학교와 상상크루 프로그램 참여를 통해 심리 및 정서적 안정을 유지하기 바라며, 사노피는 앞으로도 환아와 환아 가족들의 곁에서 정서적인 부분까지 케어하는 건강한 삶의 동반자 역할을 지속해 나가겠다”고 말했다.

‘초록산타’는 만성희귀난치성 질환, 암 등의 질환을 가진 아동과 청소년, 청년들이 정서적으로 보다 건강하게 성장할 수 있도록 지원하기 위해 지난 2004년부터 진행돼 온 사노피-아벤티스 코리아의 대표 사회책임 프로그램이다. 

초록산타는 초등학생을 대상으로 하는 ‘상상학교’와 중ㆍ고등학생을 대상으로 하는 ‘상상워크숍’ 및 ‘상상크루’, 시민들과 함께 하는 ‘상상놀이터’, 그리고 2019년 파일럿으로 운영된 20대 청년 환우 대상 사회 활동 지원 캠페인 ‘상상스타터’로 구성되어 있다.

 

◇한국다케다제약 혈우병 치료제 ‘훼이바’, 500U/10ml 포장단위 추가 승인
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 5월 31일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 자사의 혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자 보유 혈우병 A 및 혈우병 B 환자 치료제인 ‘훼이바주(anti-inhibitor coagulant complex, 혈액응고8인자항체우회활성복합체)’의 500U/10ml 포장단위를 추가 승인받았다 . 

훼이바주는 전 세계적으로 40년 이상 효능과 안전성 프로파일이 확인된 혈액응고 8인자 항체 우회약제로,  혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자를 보유한 혈우병 A 및 혈우병 B 환자가 출혈 에피소드가 있을 시 지혈 및 예방의 목적, 수술 시 전후 관리, 출혈의 빈도를 줄이거나 이를 예방하기 위한 일상적인 예방 목적(routine prophylaxis)으로 사용하는 치료제다. 

혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자를 보유하고 있는 혈우병A, B환자들의 출혈 에피소드 빈도 감소 및 예방을 위한 일상적 예방요법(Routine Prophylaxis)으로1 미국 FDA 승인을 받은 치료제로는 훼이바주가 처음이다 .

한국다케다제약 혈우병 사업부(Hematology BU) 김나경 총괄은 “훼이바주는 다양한 임상적 상황에서 처방이 가능한 제제로, 장기간 확인된 효과와 안전성 프로파일을 바탕으로 혈우병 시장에서 필수적인 치료옵션으로 자리매김 중”이라며 “고농도 저용량인 훼이바주 500U/10ml로 치료 시, 총 주사량이 감소해 평생 자가 주사 치료가 필요한 혈우병 환자들의 치료 편의성이 개선될 것으로 기대한다”고 말했다. 

이어, “한국다케다제약은 희귀혈액질환 분야의 글로벌 리더로서의 사명감과 책임감을 갖고 혈우병 치료 및 환자들의 삶의 질 향상을 위한 도전과 노력을 멈추지 않을 것”이라고 덧붙였다.

한국다케다제약은 혈우병 환자의 치료 편의성 개선을 위한 노력의 일환으로 제8인자 유전자재조합 혈우병A 치료제 애디노베이트주(루리옥토코그알파페골, 혈액응고인자VIII, 유전자재조합)의 신규 용량 1500IU/2ml을 올해 8월 국내 출시할 예정이다. 이로써 애디노베이트주는 250IU/2ml, 500IU/2ml, 1000IU/2ml, 1500IU/2ml, 2000IU/5ml 등 총 5가지 용량 옵션을 제공해 혈우병 환자들의 편의성을 향상시킬 것으로 기대되고 있다 . 

애디노베이트주는 장기지속형 제8인자 유전자재조합 혈우병 A 치료제로, 기존 혈우병 A 치료제인 애드베이트주와 동일한 제8인자 전장 단백질에 기반해 개발됐으며, 페길화(PEGylation) 기술을 통해 애드베이트주 대비 반감기를 약 1.5배 연장, 약물 투여 횟수를 주 2회로 줄였다, .