신생항원 암 백신 포함...옵디보 병용 요법 평가
암을 치료하기 위해 신생항원 기반의 치료용 백신과 T세포 치료제를 개발 중인 면역항암 전문기업 네온 테라퓨틱스(Neon Therapeutics)는 브리스톨마이어스스퀴브와 임상시험 제휴계약을 체결했다고 발표했다.
네온과 BMS는 제휴계약을 통해 네온의 개인맞춤형 신생항원 백신 NEO-PV-01과 PD-1 면역 체크포인트 억제제 옵디보(Opdivo)의 병용요법을 평가할 계획이다.
네온의 주요 시험약인 NEO-PV-01은 환자 각각의 종양에 있는 DNA 변이를 기반으로 한 완전 맞춤형 신생항원 백신이다. 옵디보는 활성 T세포에서 발현되는 프로그램화 세포사멸 수용체-1과 결합해 억제하는 항체의약품이다.
새로 실시되는 임상 1b상 시험에서는 흑색종, 흡연관련 비소세소폐암, 방광암으로 인해 옵디보를 투여 받는 환자들을 대상으로 NEO-PV-01의 안전성, 내약성, 예비적 효능이 평가된다. 또 말초 혈액 및 암 조직에서 신생항원 특정 면역 반응이 평가되고 PD-L1 발현 같은 면역반응 지표도 측정될 예정이다.
네온은 내년에 미국에서 임상시험을 시작할 계획이다.
네온 테라퓨틱스의 임시 최고경영자인 케리 페퍼 박사는 “면역항암 분야에서 입증된 선두기업인 브리스톨마이어스스퀴브와 함께 일할 수 있게 돼 기쁘다”고 밝히며 “이번 제휴계약이 완전 맞춤형 신생항원 치료제의 개발을 가속화하고 상호 보완적인 면역매개성 작용기전의 상승효과에 대한 자료를 추가로 제공할 것”이라고 설명했다.
이 제휴계약과 관련해 다른 세부적인 사항은 공개되지 않았다.
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