최근 독일 베를린에서 열린 유럽 류마티스 학회 (European League Against Rheumatism: EULAR) 에서 발표된 이번 연구는 쎄레브렉스와 디클로페낙을 무작위 배정해 비교한 4 건의 임상 시험을 종합 분석한 결과, 3개월 치료 후 쎄레브렉스 복용자가 디클로페낙 복용자에 비해 궤양 합병증 발생 위험이 상대적으로 낮다고 보고했다.
또한 실제 호주 의약품 경제성 조사 기구 (Australian Pharmaceutical Benefit Scheme: APBS)의 데이터를 통해 쎄레브렉스 복용자의 25%가 4개월 이후에도 치료를 지속한 반면 디클로페낙 복용자는 9%만이 치료를 지속한 것으로 밝혀져, 이 연구 결과를 뒷받침했다.
이번 연구의 연구 책임자이자 캘리포니아 스탠포드 의과 대학의 소화기내과학 (Division of Gastroenterology and Hepatology) 임상 교수인 거커펄 싱(Gurkirpal Singh) 박사는 "디클로페낙에 비해 쎄레브렉스가 높은 치료 지속률을 보여 쎄레브렉스의 우수한 효과 및 내약성을 증명하고 있으며, 쎄레브렉스의 높은 치료 지속률은 실제 치료의 성공을 반영하고 있다”고 밝혔다.
또한 “쎄레브렉스가 디클로페낙에 비해 궤양 합병증 발생 위험이 상대적으로 낮았다는 이번 연구 결과는 쎄레브렉스를 여러 비특정적 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 비교한 이전 연구와 일치한다"고 덧붙였다.
의약뉴스 이현정 기자(snicky@newsmp.com)
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