소비의 가미판트는 스틸병에서 발생한 대식세포활성화증후군이 있는 성인 및 소아 환자를 위한 최초의 치료제로 FDA 승인을 받았다.

FDA는 CAR T 치료제에 대한 REMS 요건 폐지가 환자에게 안전하고 효과적인 투여를 보장하면서 치료 접근성을 높이는데 도움이 될 것으로 보고 있다.

바이엘의 아일리아 8mg은 유럽에서 투여 간격을 최대 6개월까지 확대할 수 있도록 허가된 최초의 항-VEGF 치료제다.

▲ 보어 바이오는 레미젠의 자가면역질환 치료제 텔리타시셉트를 중화권 국가를 제외한 전 세계에서 개발하고 상업화할 계획이다.

▲ 노바티스는 프로파운드의 독자적인 기술을 활용해 확장된 단백질체를 탐색하고 심혈관질환 신약 표적이 될 수 있는 기존에 알려지지 않은 단백질을 식별할 계획이다.

화이자의 하임파지는 지난해 미국과 유럽에서 혈액응고인자 억제인자가 없는 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 청소년 및 성인 환자의 치료제로 승인을 받았다.

키메라는 CDK2 프로그램의 모든 연구 활동을 주도할 것이며 길리어드는 협업을 통해 개발되는 제품의 개발, 제조, 상업화를 위한 글로벌 권리를 획득할 수 있다.

PTC 테라퓨틱스의 세피언스는 페닐케톤뇨증 환자의 고페닐알라닌혈증 치료를 위한 새로운 표준 치료제가 될 수 있다.

누발런트는 새로운 ROS1 선택적 억제제 지데삼티닙이 진행성 ROS1 양성 비소세포폐암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것이라고 밝혔다.

노보 노디스크의 오젬픽은 제2형 당뇨병과 동반질환이 있는 환자에서 광범위한 치료 혜택을 입증했다.

오츠카제약은 하버바이오메드의 BCMAxCD3 이중특이성 T세포 인게이저를 광범위한 자가면역질환에 대한 치료제로 개발할 계획이다.

아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 다트로웨이는 이전에 표적 치료 및 화학요법을 받은 진행성 EGFR 변이 폐암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시한다.