키프롤리스(Kyprolis, carfilzomib)가 최소 두 가지의 앞선 치료 요법이 이미 실시됐던 다발성 골수종이 있는 몇몇 사람들에 대한 치료제로 미FDA에 의해 최근 승인됐다.
다발성 골수종은 보통 골수에서 시작되며, 혈장으로부터 발생하는 암의 한 형태이다. 미국 암 학회에 따르면, 미국 내에서는 21,000명 이상의 사람들이 올해 이 질환을 진단받을 것으로 예상되고 있으며, 약 10,700명이 사망할 것으로 추정되고 있다.
키프롤리스는 항암제 보르테조밉(bortezomib)과 탈리도마이드(thalidomide)와 같은 면역 조절 치료 요법으로 앞서 치료받았던 사람들에 대해 승인됐다.
이 약의 임상 시험 중 관찰된 가장 흔한 부작용으로는 피로, 낮은 혈구 수, 낮은 혈소판 수, 설사, 고열 등이 있었다. 더 심각하지만, 덜 흔한 부작용으로는 심부전과 숨가쁨이 있었다.
키프롤리스는 오닉스사(Onyx Pharmaceuticals)에 의해 판매된다.
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