옵디보 조합보다 무진행생존ㆍ전체생존 개선
[의약뉴스] 백금민감성 진행성 췌장암 환자의 항암화학요법에 대한 부담을 PARP 저해제인 제줄라(성분명 니라파립, 다케다ㆍGSK)가 덜어줄 수 있을 것으로 보인다.
4일(현지시간) 미국임상종양학회에서는 백금기반 항암화학요법으로 4개월 이상 질병이 진행하지 않고 있는 백금민감성 진행성 췌장암 환자에서 항암화학요법을 제줄라와 면역관문억제제 병용요법으로 전환해 평가한 임상 1B/2 상연구 결과가 공개됐다.
연구에 참여한 91명의 환자는 1대 1로 무작위 배정, 각각 제줄라와 항PD-1 면역관문억제제 옵디보(성분명 니볼루맙, BMSㆍ오노) 병용요법이나 항CTLA-4 면역관문억제제 여보이(성분명 이필리무맙, BMS) 병용으로 전환한 후 무진행 생존기간(Progression-Free Survival, PFS)과 전체 생존기간(Overall Survival, OS)를 평가했다.
이번에 집계된 중간 분석의 평균 추적관찰 기간은 23개월로, 옵디보 병용군 44명과 여보이 병용군 40명이 평가 대상이 됐다.
분석 결과 무진행 생존기간 중앙값은 옵디보 병용요법군이 1.9개월, 여보이 병용군이 8.1개월로 집계됐으며, 6개월 시점의 무진행 생존율은 각각 20.6%와 59.6%로 나타났다.
반응률은 각각 7.1%와 15.4%, 전체 생존기간 중앙값은 14.0개월과 17.3개월로 모두 여보이 병용군이 앞섰다.
나아가 DNA 손상복구(DDR) 유전자 변이 음성 환자에서도 옵디보 병용군의 무진행 생존기간 중앙값이 1.9개월에 그친 반면 여보이 병용군은 7.6개월로 크게 앞섰다.
