미국 바이오제약회사인 토닉스 파마슈티컬스(Tonix Pharmaceuticals)가 코카인 중독 치료를 위한 신약 후보물질의 개발을 맡기로 했다.
토닉스는 지난 23일(현지시간) 임상 2상 단계의 자산인 TNX-1300(RBP-8000)에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 발표했다.
TNX-1300은 코카인 남용자에서 코카인을 효율적으로 분해하고 대사시키는 재조합 효소로, 임상 2상, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 연구에서 코카인 중독 치료제로 사용할 수 있는 것으로 입증됐다. 미국 식품의약국(FDA)은 TNX-1300을 코카인 중독 치료를 위한 혁신치료제로 지정했다.
현재 코카인 중독에 대한 약물 치료법은 없는 상황이다. 코카인 중독은 급성 초조, 고열, 빈맥, 부정맥, 고혈압 등이 나타나며 심근경색, 뇌혈관사고, 횡문근융해증, 호흡부전, 발작 등의 후유증이 발생할 수 있다.
현재로서는 심혈관 및 중추신경계에 미치는 코카인 과다복용의 영향에 대한 지지요법을 통해서만 관리되고 있다.
토닉스는 TNX-1300이 코카인 중독의 원인을 표적으로 삼으면서 코카인 과다복용에 대한 기존 표준요법에 비해 상당한 이점을 제공할 수 있다고 보고 있다.
TNX-1300은 미국 컬럼비아대학교, 켄터키대학교, 미시간대학교의 연구진에 의해 개발됐으며 토닉스는 컬럼비아대학교로부터 라이선스를 획득했다. 구체적인 계약 내용은 공개되지 않았다.
토닉스의 세스 레더먼 최고경영자는 “TNX-1300은 획기적인 정신 및 비-마약성 진통제에 초점을 맞추고 있는 자사에게 전략적으로 매우 적합하며, 중간 임상 개발 단계의 치료 기술을 통해 자사의 파이프라인을 확대한다”면서 “TNX-1300이 코카인 중독으로 인한 상당한 이환율 및 사망률을 해결하는 새로운 치료 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿고 있다”고 밝혔다.
토닉스는 TNX-1300이 미국에서 승인될 경우 12년의 시장 독점권을 부여받을 수 있을 것이라고 덧붙였다.
