사노피는 듀피젠트가 유럽에 이어 미국에서 만성폐쇄성폐질환 환자를 위한 최초의 생물학적 제제로 승인을 받았다고 밝혔다.

▲ BMS의 코벤파이는 조현병 치료에서 수십 년 만에 처음으로 새로운 약리학적 접근법을 제공하면서 기존 치료제와 차별화된다.

▲ 타그리소는 절제 불가능한 3기 EGFR 변이 폐암 환자의 무진행 생존기간을 3년 이상으로 연장한 것으로 나타났다.

애브비는 세레벨 테라퓨틱스를 인수하면서 획득한 파킨슨병 치료제가 임상 3상 시험에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했다고 전했다.

화이자는 옥스브리타의 유익성이 더 이상 위험성보다 크지 않다는 임상 데이터에 따라 옥스브리타를 전 세계 시장에서 철수하고 있다.

▲ MSD의 키트루다와 파베젤리맙 병용요법은 여러 유형의 혈액암 및 고형암에 대한 임상시험에서 계속 평가되고 있다.

미국 FDA가 일주일 안에 니만-피크병 C형에 대한 첫 번째 치료제와 두 번째 치료제를 연이어 승인했다.

▲ 레오 파마의 안줍고는 국소 코르티코스테로이드 반응이 불충분하거나 적절하지 않은 중등도에서 중증의 만성 손 습진 성인 환자를 대상으로 승인된 최초의 국소 치료제다.

릴리는 미국에 이어 일본에서 초기 증상성 알츠하이머병 치료제 키순라의 판매 승인을 완료했다.

UCB와 바이오젠은 치료 옵션이 제한적인 전신홍반루푸스 환자의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 다피롤리주맙 페골의 개발을 진행하고 있다고 전했다.

▲ 바이오헤이븐은 트로릴루졸의 척수소뇌 실조증 임상 3상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과를 얻으면서 미국 FDA에 허가 신청서를 제출하기로 했다.

▲ 아스트라제네카와 다이이찌산쿄는 다토포타맙 데룩스테칸의 유방암 임상 3상 시험에서 전체 생존기간 목표 달성에 실패했지만 규제당국과 논의할 계획이라고 전했다.